[ad_1]

یک مطالعه جدید بیشتر مقادیر کم اسید آمینه گلیسین را در ایجاد بیماری کبد چرب غیر الکلی یا NAFLD نشان می دهد. وی همچنین پیشنهاد می کند مقابله با این مسئله کلید درمان آینده بیماری است.

نویسنده ارشد جی اوژن چن ، MD ، استاد طب داخلی و جراحی در مرکز قلب و عروق فرانکیل میکیگان گفت: “ما یک مسیر متابولیکی جدید و بالقوه یک روش درمانی جدید کشف کرده ایم.” تیم وی با محققان دانشگاه میشیگان ، دانشگاه ایالتی وین و انستیتوی فناوری Technion-Israel همکاری می کنند.

چن می گوید نیاز زیادی به گسترش گزینه های درمانی برای بیماران مبتلا به NAFLD وجود دارد. اگرچه شایعترین بیماری مزمن کبدی است ، در حال حاضر هیچ داروی تایید شده ای برای درمان وجود ندارد.

نویسنده ارشد ، اورن روم ، Ph.D. ، RD ، محقق در مرکز پزشکی قلب و عروق فرانکل ، فرانکل ، گفت که تیم بر روی ارتباط سو mis تفاهم بین متابولیسم اسیدهای آمینه تنظیم نشده و NAFLD متمرکز شده اند.

روم گفت: “به طور خاص ، گلیسین با گردش خون پایین بطور مداوم در بیماران مبتلا به NAFLD و بیماریهای مرتبط ، از جمله دیابت ، چاقی و بیماریهای قلبی عروقی گزارش می شود.” “مطالعات ما نه تنها توضیح متابولیکی برای متابولیسم معیوب گلیسین در NAFLD ارائه می دهد ، بلکه درمان های بالقوه مبتنی بر گلیسین را نیز نشان می دهد.”

محققان با استفاده از یک تریپپتید معروف به DT-109 توانستند ترکیب بدن و چندین معیار دیگر را در مدل های موش بهبود بخشند.

نویسندگان می نویسند: “درمان مبتنی بر گلیسین با تحریک اکسیداسیون اسیدهای چرب کبدی و سنتز گلوتاتیون ، NAFLD های تجربی را ضعیف می کند ، بنابراین ارزیابی بالینی را تضمین می کند.”

###

افشاگری: چن مخترع ترکیب DT-109 است. دانشگاه میشیگان آن را به ثبت رساند و مجوز آن را به شرکت دیاپین درمانی داد. چن و دانشگاه در Diapin سهیم هستند. این شرکت در حال توسعه بیشتر این ترکیب است.

سلب مسئولیت: AAAS و EurekAlert! هیچ مسئولیتی در قبال صحت گزارشهای خبری منتشر شده در EurekAlert ندارند! از طریق موسسات کمک کننده یا استفاده از هرگونه اطلاعات از طریق سیستم EurekAlert.

[ad_2]

منبع: kolah-news.ir