[ad_1]

محققان مرکز ژنوم استونی در دانشگاه تارتو نحوه واکنش افراد در معرض خطر ابتلا به سرطان پستان ، تخمدان یا پروستات را در مورد بازخورد یافته های ژنتیکی بررسی کرده اند. اهداکنندگان ژن که تصمیم به دریافت نتایج می گیرند ، ارزیابی می کنند که با آنها در ارتباط هستند و اطلاعات ارائه شده را با ارزش می دانند. نویسندگان دریافتند که آگاهی بیشتر در مورد صفات ژنتیکی انسان ، احتمال تشخیص زودهنگام سرطان پستان ، تخمدان و پروستات در آینده را بسیار افزایش می دهد.

برنامه ملی غربالگری سرطان پستان در استونی و بسیاری دیگر از کشورها زنان در یک گروه سنی محدود (50-69 سال) را هدف قرار می دهد. با این حال ، مدت هاست که شناخته شده است که سرطان پستان ، تخمدان یا پروستات با نسبت کمتری می تواند توسط انواع ژنتیکی پر خطر ژن ها ایجاد شود ، و سپس سرطان اغلب در سنین پایین ظاهر می شود. بنابراین ، سیستم پزشکی دائماً افراد با استعداد ارثی را از دست می دهد. اگر دانشمندان موفق شوند تحقیقات ژنومی بزرگ را به عمل بالینی تبدیل کنند ، مراقبت های بهداشتی می تواند به طور قابل توجهی بهبود یابد و ارائه دهندگان خدمات بهداشتی را قادر سازند تا برنامه های پیشگیری و درمان را شخصی سازی کنند.

“در این مورد ، ما روشی با ژنوتیپ اولیه را اعمال کردیم. به عبارت دیگر ، ما با شرکت کنندگان در biobank با یافته های مشخص در ژن های BRCA1 و 2 آنها تماس گرفتیم ، بنابراین خطر ابتلا به سرطان پستان ، تخمدان یا پروستات بیشتر است. در مقابل. از رویکرد فعلی یا یک رویکرد بالینی مبتنی بر سابقه خانوادگی ، ما شرکت کنندگان را با توجه به انواع ژنتیکی آنها انتخاب کردیم.

به گفته نویسندگان ، همه شرکت کنندگان در این مطالعه اطلاعات ارائه شده را قابل فهم ، جالب و ارزشمند می دانند. محققان توصیه می کنند نتایج را به بانک های زیستی پرجمعیت برگردانند. اگرچه از نظر تئوری دریافت اطلاعات ژنتیکی می تواند احساسات دشواری را تحریک کند ، اما این مطالعه خلاف این را ثابت کرد – حتی 6 ماه بعد ، مردم گزارش دادند که با اطلاعات دریافتی کنار می آیند و از تصمیم خود برای دریافت آن پشیمان نیستند.

نویسندگان معتقدند که این روش می تواند به عنوان مدلی برای آزمایش ژنتیکی در جمعیت در نظر گرفته شود. این کمک می کند تا افرادی که در معرض خطر هستند و در غیر این صورت مورد توجه یک سیستم پزشکی صرفاً مبتنی بر سابقه شخصی و خانوادگی قرار نمی گیرند ، شناسایی شوند. پالوور افزود که شناسایی افراد در معرض خطر قبل از علائم به معنای نظارت فردی و برنامه ای برای کاهش خطر است ، بنابراین بقا و آمادگی بهتر هنگام ورود علائم.

پالوور گفت: “متأسفانه فقط 55٪ از دعوت نامه ها پاسخ دریافت کرده اند و ما از علل پاسخ ندادن به نامه دعوت نامه خود اطلاع نداریم.” نویسندگان بحث کردند که برخی ممکن است از نتیجه گرفتن ترس داشته باشند ، اما ممکن است این باشد که برخی از آنها درک نکرده باشند که می توانند به عنوان بخشی از این مطالعه اطلاعات ارزشمندی بدست آورند و کسانی که پاسخ نداده اند عملی تر دلایلی مانند عدم دریافت نامه یا عدم حضور در جلسات مشاوره مستقیم که در تارتو برگزار می شود. پالوور افزود: “بنابراین ، ما واقعاً از کسانی که در این بیوبانک شرکت کرده اند و بستگان آنها که به مطالعه پیوستند سپاسگزاریم.”

###

این مطالعه بخشی از پروژه “شناسایی و بازگشت داده ها در مورد انواع فعال ژنتیکی شرکت کنندگان در مطالعه” است ، با هدف شناسایی انواع ژنتیکی فعال بالینی ، بازگشت داده ها و ارزیابی اثرات آن بر روی سطح شخصی و سیستم پزشکی در استونی. شرکای تحقیقاتی بیمارستان دانشگاه تارتو و مرکز پزشکی در استونی شمالی هستند.

سلب مسئولیت: AAAS و EurekAlert! هیچ مسئولیتی در قبال صحت گزارشهای خبری منتشر شده در EurekAlert ندارند! از طریق موسسات کمک کننده یا استفاده از هرگونه اطلاعات از طریق سیستم EurekAlert.

[ad_2]

منبع: kolah-news.ir

ایندکسر