[ad_1]

محققان برای اولین بار از سلولهای سرطانی پروستات انسان با هدف استفاده از قاب های آلی فلزی (MOF) تقویت شده با پوشش فیتوشیمیایی چای سبز استفاده کردند.

روش جدید پیاده سازی ابزار برش ژنتیکی مستقیماً در سلولهای هدف ، گامی مهم در جهت موثرتر ، ایمن تر و ارزان تر بودن ژن درمانی با امکان درمان بسیاری از بیماری های ژنتیکی است.

محقق ارشد ، دانشیار راوی شوكلا ، گفت كه MOF ها ، نانومواد جهانی و زیست سازگار ، جایگزین امیدواركننده ای برای روش های ویروسی موجود برای تهیه ابزار ویرایش ژن CRISPR / Cas9 هستند.

وی گفت: “MOF ها توانایی حمل بارهای ژنتیكی بیشتری را دارند و به عنوان یك گزینه غیر ویروسی ، از مزایای داشتن چشم انداز ایمن برای بیماران نسبت به گزینه های ویروسی برخوردار هستند.”

برنده جایزه نوبل شیمی 2020 ، CRISPR / Cas9 ، به دلیل توانایی در حذف و جایگزینی DNA معیوب ، به عنوان دستیابی به موفقیت در ویرایش ژنتیک شناخته شده است ، اما بزرگترین چالش همچنان انتقال موثر آن به سلول است.

در حال حاضر تنها 13 روش تایید شده وجود دارد که در سراسر جهان آزمایش می شود و همه آنها به روش های درمانی ویروسی متکی هستند ، روشی که هم بسیار گران است و هم خطرات سلامتی را به همراه دارد.

RMIT با CSIRO همکاری کرده است ، که قبلاً فناوری حمل و محافظت از مولکولهای زیستی را با MOF توسعه داده است.

رئیس تیم تحقیقاتی CSIRO ، دکتر کارا دوهرتی گفت که CSIRO همچنین فناوری هایی را برای تولید مقادیر در مقیاس صنعتی از MOF های مختلف توسعه داده است ، که این امکان را دارد که هزینه عرضه آنها به بازار را به میزان قابل توجهی کاهش دهد.

وی گفت: “ما هیجان زده هستیم که راهی جدید برای مقابله با مشکلات پیچیده بیولوژیکی از جمله هدف گیری اهداف پزشکی خاص مانند ژن درمانی پیدا می کنیم.”

سلول ها به گونه ای طراحی نشده اند که به طور طبیعی ژن های خارجی یا مواد DNA را به خود اختصاص دهند و خطرات مرتبط با ورود ویروس به بدن ، پیشرفت تحقیقات رویکردهای ویروسی ژن درمانی را کند کرده است.

برای تقویت بیشتر توانایی ورود MOF به سلول میزبان ، آن را با یک ماده شیمیایی گیاهی موجود در چای سبز به نام گالالات اپی گالوکاتکین (EGCG) پوشانده اند که به دلیل خواص آنتی اکسیدانی و ضد سرطانی شناخته شده است.

Arpita Poddar ، یکی از نویسندگان ، گفت که EGCG با اتصال به سطح MOF ، به ورود آن به سلول میزبان کمک می کند.

وی گفت: “ما افزایش جذب سلول بیش از 23٪ را برای MOF های پوشش داده شده با EGCG در مقایسه با فاقد پوشش مشاهده کردیم.”

آخرین یافته ها براساس کار قبلی این تیم انجام شده است که در اواخر سال گذشته اثبات مفهوم مدل تحویل را ارائه داده است.

سپس آنها تلاش خواهند کرد تا این فناوری را برای کاربرد بیشتر آن در هدف قرار دادن چندین ژن عامل بیماری دیگر آزمایش کنند.

###

گزارش ZIF-C در مورد تداخل RNA هدفمند و ویرایشگر ژن مبتنی بر CRISPR / Cas9 در سرطان پروستات در ChemComm (DOI: 10.1039 / D0CC06241C).

سلب مسئولیت: AAAS و EurekAlert! هیچ مسئولیتی در قبال صحت گزارشهای خبری منتشر شده در EurekAlert ندارند! از طریق موسسات کمک کننده یا استفاده از هرگونه اطلاعات از طریق سیستم EurekAlert.

[ad_2]

منبع: kolah-news.ir