[ad_1]

سلول درمانی CAR TAP جدید ، که توسط محققان UCL ساخته شده و برای هدف قرار دادن تومورهای سرطانی طراحی شده است ، نتایج امیدوار کننده اولیه را در کودکان مبتلا به نوروبلاستوما ، نوعی سرطان در دوران کودکی نشان داده است.

برای این مطالعه شواهد ، محققان موسسه بهداشت کودکان UCL Great Ormond Street (GOS ICH) و موسسه سرطان UCL با تجهیز سلولهای T خود بیمار (نوعی سلول ایمنی) با شناسایی سلولهای تومور نوروبلاستوما ، آنها را اصلاح کردند.

دوازده کودک مبتلا به عود یا مقاوم به درمان (وقتی بیماری به درمان پاسخ نداد) نوروبلاستوما به عنوان بخشی از آزمایش بالینی فاز یک تحقیق سرطان با بودجه انگلیس تحت درمان قرار گرفتند.

این مطالعه ، منتشر شده در علم پزشکی ترجمه، یکی از اولین مطالعاتی است که نشان می دهد سلولهای CAR T به رگرسیون سریع در برابر سرطان جامد (سرطان غیر خون) دست می یابند. اگرچه اثرات مفید آن کوتاه مدت بود ، اما این مطالعه شواهد مهمی را ارائه می دهد که نشان می دهد این روش درمانی خاص سلول T T می تواند به عنوان درمان آینده کودکان سرطانی جامد مورد استفاده قرار گیرد.

نوروبلاستوما نوعی سرطان نادر است که عمدتا نوزادان و کودکان خردسال را درگیر می کند و از سلولهای عصبی تخصصی (نوروبلاست ها) باقی مانده از رشد کودک در رحم ایجاد می شود.

هر ساله حداکثر 100 کودک در انگلیس به نوروبلاستوما مبتلا می شوند. درمان های فعلی برای کودکان مبتلا به نوروبلاستومای تهاجمی شامل برداشتن جراحی ، شیمی درمانی با پیوند سلول های بنیادی ، پرتودرمانی و آنتی بادی درمانی است. با این حال ، با درمان فشرده ، بقای طولانی مدت بین 50-60 است.

در سلول درمانی T CAR ، نوعی ایمونوتراپی ، سلول های T به گونه ای طراحی شده اند که در سطح خود مولکولی به نام گیرنده آنتی ژن کایمریک (CAR) دارند که می تواند سلول های سرطانی را به طور خاص تشخیص دهد.

برای این مطالعه ، سلولهای T خود بیماران با CAR اصلاح شدند تا پروتئین سطح GD2 را هدف قرار دهند ، پروتئین سطح تقریباً غنی از همه در سلولهای نوروبلاستوما بسیار غنی است اما در سلولهای سالم در سطح بسیار کمی یافت می شود.

محققان دریافتند که هنگامی که از دوز کافی سلولهای CAR T اصلاح شده استفاده می شود ، این روش درمانی باعث کاهش سریع اندازه تومور در برخی از بیماران تحت درمان می شود. این اثرات گذرا بود. نکته مهم ، در همه بیماران ، سلولهای T CAR هیچگونه عوارض جانبی مضر در بافتهای سالم که مولکول GD2 را بیان می کنند ایجاد نمی کنند.

نویسنده اصلی ، دکتر کارین استراثوف ، رئیس گروه تحقیقاتی در UCL GOS ICH و مشاور انکولوژیست کودکان در Great Ormond Street NHS Trust ، گفت: از بیماران این آموزش.

“اگرچه فعالیت ضد توموری مشاهده شده فقط گذرا بود ، اما شواهد مهمی برای این اصل ارائه می دهد كه سلولهای T CAR با هدف قرار دادن مولكول GD2 می توانند در برابر سرطانهای جامد در كودكان استفاده شوند.

وی ادامه داد: برای نوروبلاستوما با خطر بالا به درمان های جدیدی نیاز است و با تحقیقات بیشتر امیدواریم که این روش را بیشتر به درمانی تبدیل کنیم که منجر به واکنش های پایدار شود و تعداد بیمارانی که قابل درمان هستند را افزایش دهد.

نویسنده ارشد دکتر مارتین پول (موسسه سرطان UCL) گفت: “هدف قرار دادن سرطانهای جامد توسط سلولهای T T به نفوذ و گسترش آنها به محیط ریز تومور بستگی دارد و بنابراین پاسخهای بالینی بسیار کمتری گزارش شده است.

“رگرسیون سریع در سلولهای نوروبلاستوما امیدوار کننده است ، خصوصاً از آنجا که این فعالیت در غیاب مسمومیت عصبی مشاهده می شود ، که در رویکردهای مبتنی بر آنتی بادی های هدف قرار دادن GD2 آشکار می شود.”

دکتر پول افزود: به نظر می رسد هدف قرار دادن نوروبلاستوما با سلول های G T2 CAR T یک استراتژی معتبر و ایمن است ، اما برای افزایش طول عمر سلول های T T به اصلاحات بیشتری نیاز دارد.

دکتر سو بروک ، مشاور پزشکی در Cancer Research UK ، گفت: “کودکانی که در درمان سرطان مانند نوروبلاستوما مشکل دارند ، گزینه های درمانی محدودی دارند ، به ویژه هنگامی که سرطان دوباره بازگشت.

“نتایج اولیه برای درمان GD2 CAR-T امیدوار کننده به نظر می رسد ، به خصوص با توجه به داده های اولیه ایمنی. با این حال ، برای پاسخ طولانی مدت به کار بیشتری نیاز است و ما منتظر هستیم مراحل بعدی توسعه آن را ببینیم.”

تیم تحقیقاتی در حال آماده سازی برای آزمایش بالینی بعدی خود با همکاری Autolus ، یک شرکت زیست دارویی مبتنی بر کلینیک است که در حال تولید نسل بعدی ، درمان های سلول های T برای درمان سرطان است. این مطالعه AUTO6NG را ارزیابی می کند ، که براساس این روش با استفاده از همان GD2 CAR همراه با ماژول های برنامه نویسی اضافی طراحی شده است که برای بهبود کارایی و سازگاری طراحی شده اند.

###

* برای ایجاد حداقل دوز م ،ثر ، از دوزهای تشدید شده سلولهای T با هدف GD2 CAR استفاده شد. به گروه اول بیماران دوز کم ، به گروه دوم دوز بیشتر و به گروه سوم دوز حتی بیشتر داده شد. هر بیمار فقط یک دوز دریافت می کند. محققان دریافتند که برای تقسیم و فعال سازی سلولهای CAR T پس از تجویز به بیمار ، حداقل دوز سلول 10e8 / m2 ** لازم است.

** دوز در هر متر مربع از سطح بیان می شود ، زیرا این یک مطالعه کودکان است و بنابراین دوزهای مربوط به کودکان (یا به جای هر کیلوگرم وزن بدن) محاسبه می شود. دوز سلول 10e8 در هر متر مربع از سطح بدن یا 100 میلیون سلول در هر متر مربع از سطح بدن است.

یادداشت برای سردبیران

برای صحبت با محققان یا تهیه کپی مقاله ، لطفاً با هنری کیلورث ، روابط رسانه ای UCL تماس بگیرید: T +44 (0) 7881 833274 یا E: h.killworth@ucl.ac.uk

مقاله تحقیقی ، کارین استراثوف ، مارتین پول ، جان اندرسون ، “فعالیت ضد توموری بدون سمیت خارج تومور هدفمند سلولهای T آنتی ژن GD2-chimeric در بیماران مبتلا به نوروبلاستوما” منتشر خواهد شد علم پزشکی ترجمه، چهارشنبه 25 نوامبر 2020 در ساعت 19:00 (به وقت انگلیس) و 14:00 (به وقت شرقی).

DOI این مقاله به شرح زیر است: 10.1126 / scitranslmed.abd6169

درباره UCL – دانشگاه جهانی لندن

UCL یک جامعه متنوع با آزادی چالش و تفکر متفاوت است.

جامعه ما با بیش از 41،500 دانشجو از 150 کشور جهان و بیش از 12،500 کارمند برای پیشرفت تحصیلی تلاش می کند ، مرزها را رد می کند و تأثیر مثبتی بر مسائل واقعی دارد.

ما به طور مداوم در میان 10 دانشگاه برتر جهان قرار می گیریم و یکی از معدود موسساتی هستیم که به عنوان قوی ترین شهرت علمی و گسترده ترین تأثیر در تحقیقات رتبه بندی شده ایم.

ما یک رویکرد مترقی و یکپارچه در آموزش و تحقیقات خود داریم – دفاع از نوآوری ، خلاقیت و کار بین رشته ای. ما به دانش آموزان خود یاد می دهیم که چگونه فکر کنند ، نه اینکه چه فکر کنند ، و آنها را به عنوان شریک ، همکار و همکار می بینیم.

برای تقریباً 200 سال ، ما افتخار می کنیم که آموزش عالی را به دانشجویان از طیف گسترده ای از زمینه ها باز می کنیم و روش ایجاد و اشتراک دانش را تغییر می دهیم.

ما اولین کسانی بودیم که در انگلستان از زنان در تحصیلات دانشگاهی استقبال کردیم ، و این نگرش جسورانه و روحیه مخرب امروز نیز زنده است. ما UCL هستیم.

در مورد تحقیقات سرطان در انگلستان

  • Cancer Research UK خیریه پیشگام مبارزه با سرطان در جهان است که به نجات جان افراد از طریق تحقیقات اختصاص دارد.
  • تحقیقات سرطانی پیشگامان بریتانیا در زمینه پیشگیری ، تشخیص و درمان سرطان به نجات میلیونها انسان کمک کرده است.
  • Cancer Research UK بودجه ای از دولت انگلیس برای تحقیقات نجات دهنده زندگی خود دریافت نمی کند. هر اقدامی که او برای شکست سرطان انجام می دهد متکی به کمک های حیاتی مردم است.
  • تحقیقات سرطان انگلیس در قلب پیشرفتی است که طی 40 سال گذشته شاهد دوام زنده ماندن در انگلیس بوده است.
  • امروزه از هر 4 نفر 2 نفر حداقل به مدت 10 سال از سرطان خود زنده می مانند. جاه طلبی تحقیقات سرطان در انگلستان سرعت بخشیدن به پیشرفت است به طوری که تا سال 2034 ، از هر 4 نفر 3 نفر حداقل 10 سال سرطان خود را حفظ می کنند.
  • Cancer Research UK از طریق کار بیش از 4000 دانشمند ، پزشک و پرستار از تحقیقات در همه جنبه های سرطان پشتیبانی می کند.
  • چشم انداز Cancer Research UK همراه با شرکا و حامیان خود ، روزی است که همه سرطان ها بهبود می یابد.

برای کسب اطلاعات بیشتر در مورد کار تحقیقات سرطان انگلستان یا اطلاع از چگونگی حمایت از خیریه ، لطفاً با شماره 0300 123 1022 تماس بگیرید یا به آدرس http: // www مراجعه کنید.راکرسیرچوکسازمان. ما را در توییتر و فیس بوک دنبال کنید.

[ad_2]

منبع: kolah-news.ir