[ad_1]

یک مطالعه تحقیقاتی جدید از مرکز تحقیقات نارس دیمز به رهبری محققان دانشگاه شیکاگو ، نشانگرهای ژنتیکی جدید مربوط به سن حاملگی را شناسایی کرده و اطلاعات جدیدی در مورد عوامل خطر احتمالی برای تولد زودرس ارائه می دهد.

محققان با همکاری بین چندین آزمایشگاه و تأمین هزینه تا مارس Dimes ، نقشه برداری از مناطق نظارتی مهم ژنتیکی و نشانگرهای ژنتیکی مرتبط با زایمان زودرس را انجام دادند. اولین چالش آنها مقابله با کمبود داده های ژنومی عملکردی در انواع بافت های مهم برای بارداری بود.

کارول اوبر ، دکترای تخصصی ، رئیس ژنتیک انسانی در UChicago ، گفت: “هنگامی که شما یک بیماری را مطالعه می کنید ، معمولاً منابع ژنتیکی و بافتی زیادی در پایگاه های عمومی وجود دارد.” “اما شرایط مربوط به بارداری ، مانند زایمان زودرس ، بسیار کمتر مورد توجه قرار می گیرد یا بودجه دریافت می کند ، و در نتیجه ، بافتهای مربوط به بارداری به خوبی در این پایگاه ها نشان داده نمی شوند.”

گزارش منتشر شده در 2 دسامبر 2020 در پیشرفت علمیبر روی سلولهای decidualized مشتق شده از سلولهای آندومتر متصل به جفت متمرکز شده است. سلولهای decidual در نیمه دوم چرخه قاعدگی رحم را پوشانده و آن را برای کاشت آماده می کنند و از رشد و نمو جفت و جنین در طول بارداری حمایت می کنند.

محققان بافت جفت اهدا شده توسط زنانی را که زایمان کرده بودند و سلولهای انتهایی را در آزمایشگاه جدا کردند جمع آوری کردند. تجزیه و تحلیل ژنتیکی این سلول ها دو ژن کاندیدای جدید برای تولد زودرس HAND2 و GATA2 را شناسایی کرد.

ایوی آنیاس ، Ph.D ، دانشیار پژوهشی ژنتیک انسانی در اوشیکاگو ، گفت: “این دو ژن فاکتورهای رونویسی مهمی هستند که بیان چندین ژن دیگر را تنظیم می کنند.” “HAND2 واسطه اثر پروژسترون بر اپیتلیوم رحم است ، در حالی که GATA2 در نگهداری سلول های بنیادی نقش دارد.”

شناخته شده است که هر دو فرآیند و ژنهایی که آنها را کنترل می کنند برای تصمیم گیری اندومتر و کاشت جنین مهم هستند.

نوبورو ساکابه ، دکتر ، دانشمند ، دانشمند در اوشیکاگو ، گفت: “این واقعیت که ما ارتباطی بین این دو ژن و طول بارداری را شناسایی کرده ایم نشان می دهد که نقش آنها در دوران بارداری ممکن است از آنچه پیش بینی می شد مهم باشد.”

درک چگونگی کمک این ژن ها به طول بارداری ممکن است کلید توسعه جدید جلوگیری از زایمان زودرس باشد.

دکتر مارسلو نوبرگا ، دکتر ، گفت: “محققان تعدادی از عواملی را که می تواند منجر به زایمان زودرس شود ، شناسایی کرده اند ، از محیط گرفته تا بیماری های عفونی و نه تنها این ، اما جای تعجب دارد که در جلوگیری از آن موفق نشده ایم.” دکتر ، استاد ژنتیک انسانی در UChicago. وی افزود: “مطالعه ما ژنتیك را مورد بررسی قرار داد و به ما اجازه داد برخی پیوندها را كه می تواند مسیرهای ژنتیكی و مولكول های سیگنالینگ درگیر در فرآیند تصمیم گیری را روشن كند ، ترسیم كنیم ، كه می تواند اهداف جدیدی را برای درمان فراهم كند.”

محققان توانستند با استفاده از تجربیات ترکیبی در ژنتیک انسانی ، ژنومیک و تجزیه و تحلیل آماری ، داده های جمع آوری شده از سلولهای آندومتر انسان در آزمایشگاه را با داده های مطالعات مرتبط موجود در کل ژنوم (GWAS) برای تغییرات اصلی ژنتیکی ترکیب کنند ، که ممکن است با زایمان زودرس همراه باشد.

دکتر سین هی ، استادیار ژنتیک انسانی در UChicago ، گفت: “فقط شش یا هفت منطقه ژنومی با زایمان زودرس و سن حاملگی مرتبط هستند.” “ما نمی دانیم کدام ژن ها درگیر هستند یا چگونه این روی عملکرد سلول و خطر تولد زودرس تأثیر می گذارد. با رویکرد ما ، داده های ژنومی تولید شده توسط مرکز خود را ادغام کردیم و آنها را با سایر پایگاه های داده ادغام کردیم تا تعاملات ژنتیکی اصلی را شناسایی کنیم. این می تواند ما را به سمت ژن هایی سوق دهد که ممکن است در این شرایط دخیل باشند ، که به ما اشاره ای به زیست شناسی اساسی می کند. “

در حالی که تصور می شود عوامل ژنتیکی نقش کمی در خطر زایمان زودرس دارند ، محققان از دیدن چنین نتایج روشنی در مطالعه خود خوشحال هستند.

اوبر گفت: “زایمان زودرس بسیار رایج است و برخی افراد بارها آن را تجربه می کنند.” “اگر شما یک زایمان زودرس دارید ، مهم نیست ژنتیکی باشد یا نه ، شما فقط نمی خواهید دوباره آن را امتحان کنید. اکنون می توانیم از این اطلاعات برای درک بهتر برخی از اجزای ژنتیکی و چگونگی تأثیر آن در بیماری استفاده کنیم.”

تحقیقات آینده انواع سلول های دیگری را که ممکن است در دوران بارداری و زایمان زودرس نقش اساسی داشته باشند مانند سلول های ایمنی در مرز مادر و جنین بررسی می کند و “نقشه راهی” برای تغییرات ژنومی سلول های آندومتر ایجاد می کند. با مطالعه اثرات مختلف شرایط محیطی بر بیان ژن.

مطالعه “رونوشت ها و نقشه های نظارتی سلولهای استرومایی حاصل از دسیدوا ، کشف ژن ها در هنگام تولد زودرس است” توسط بنیاد March of Dimes پشتیبانی شد. نویسندگان اضافی عبارتند از: نیکلاس نوبلاوچ ، دبورا آر. سوبیرا ، کریستینا پاز ، سینتیا هورت ، رایان زیفرا ، هارجوت کاور ، شیائو لیو ، ربکا اندرسون ، ژان موریسون ، ساروش رعنا و وینسنت ج. لینچ از دانشگاه شیکاگو ؛ نیکول کلارک ، چاد گروتگوت ، تیموتی ای ردی ، امی مورتا و گریگوری کرافورد از دانشگاه دوک ؛ ویرجینیا سی. چونگ ، جان کسلر و ویلیام گروبمن از دانشگاه نورث وسترن ؛ بو جاکوبسون از دانشگاه گوتنبرگ ؛ میکو هولمن در بیمارستان دانشگاه اولو ؛ کری ترامو در بیمارستان مرکزی دانشگاه هلسینکی و دانشگاه هلسینکی. و جنرال ژانگ و لوئیس جی موگلیا از مرکز پزشکی بیمارستان کودکان سینسیناتی.

###

درباره دانشگاه پزشکی و علوم زیستی شیکاگو

دانشکده پزشکی دانشگاه شیکاگو ، که قدمت آن به سال 1927 برمی گردد ، یکی از برجسته ترین سیستم های بهداشت دانشگاهی در این کشور است. این ماموریت ها مرکز پزشکی دانشگاه شیکاگو ، دانشکده پزشکی پریتزکر و گروه علوم زیستی را گرد هم آورده است. دوازده برنده جایزه نوبل در فیزیولوژی یا پزشکی وابسته به دانشگاه شیکاگو هستند. پردیس اصلی آن در هاید پارک مرکز مراقبت و کشف ، بیمارستان برنارد میچل ، بیمارستان کودکان کامر و مرکز پزشکی مدرن دوشان است. همچنین دارای امکانات سرپایی در پارک اورلند ، South Loop و River East و همچنین انجمن ها و مشارکت هایی است که یک شبکه مراقبت منطقه ای ایجاد می کند. UChicago Medicine طیف گسترده ای از خدمات مراقبت ویژه را برای بزرگسالان و کودکان از طریق بیش از 40 موسسه و مرکز ، از جمله مرکز سرطان NCI-Generalized ارائه می دهد. همراه با بنای یادبود اینگالس مستقر در هاروی ، پزشکی UChicago دارای 1،296 تخت مجوز ، نزدیک به 1،300 پزشک ، بیش از 2800 پرستار و حدود 970 نفر ساکن و وابسته است.

به وبلاگ اخبار بهداشت و علوم پزشکی UChicago به آدرس http: // www مراجعه کنید.پزشکی uchicagomedicine.سازمان /پیش زمینه.

توییتر UChicagoMed

Facebook.com/UChicagoMed

Facebook.com/UChicagoMedComer



[ad_2]

منبع: kolah-news.ir