تشخیص سرطان پستان می تواند به جلوگیری از شیوع مرگبار بیماری کمک کند


تصویر: پزشک اشعه ماورا بنفش سانچیتا باتناگر دریافت که سرطان پستان انکوژن TRIM37 نه تنها باعث شیوع سرطان پستان سه برابر منفی می شود ، بلکه آن را در برابر شیمی درمانی مقاوم می کند. چشم انداز بیشتر

اعتبار: دن آدیسون ارتباطات UVA

محققان دانشگاه ویرجینیا سرطان ژنی را شناسایی کردند که مسئول شیوع سرطان پستان سه گانه منفی به سایر قسمت های بدن است – روشی به نام متاستاز – و راهی بالقوه برای متوقف کردن آن ایجاد کرده اند.

سرطان پستان با منفی سه گانه (TNBC) نوعی حالت تهاجمی از سرطان پستان است که سالانه 40،000 مرگ در ایالات متحده ایجاد می کند. بیشتر این مرگ ها نتیجه مقاومت در برابر شیمی درمانی و متاستازهای تهاجمی متعاقب آن است. بنابراین ، محققان UVA پرسیدند: چه عواملی باعث متاستاز شدن تومور اولیه می شود؟ این مسئله مهم در زیست شناسی سرطان است ، زیرا بیماران با تومورهای متاستاتیک بالاترین مرگ و میر را دارند.

پزشک اشعه ماورا بنفش سانچیتا باتناگار و تیم وی دریافتند که سرطان پستان انکوژن TRIM37 نه تنها باعث گسترش سرطان می شود بلکه آن را در برابر شیمی درمانی مقاوم می کند. محققان امیدوارند که رویکرد جدیدی که وی و همکارانش ارائه داده اند می تواند هر دو را حل کند.

باتناگار ، که برای اولین بار TRIM37 را به عنوان یک ماده انكوژن سرطان پستان تشخیص داد ، گفت: “اگرچه متاستاز دلیل اصلی عدم موفقیت در درمان های سرطانی است ، اما هنوز كاملاً شناخته نشده است. ما به روشنی نمی فهمیم كه چه چیزی باعث رشد متاستاز در بیماران می شود.” “به طور کلی ، چندین ژن در طول تومورزایی تغییر می کند. با این حال ، اینکه آیا هدف قرار دادن ژن های مشابه از انتقال متاستاتیک جلوگیری می کند ، باید منتظر ماند.”

یک مطالعه امیدوار کننده توسط تیم باتناگار نشان داد که هدف قرار دادن TRIM37 از ضایعات متاستاتیک در مدلهای موش جلوگیری می کند. این یافته ها اساس کار فعلی آزمایشگاه وی است که نقش TRIM37 را در تفاوت نژادی در سرطان پستان سه گانه منفی مطالعه می کند. میزان بروز در زنان آفریقایی-آمریکایی به طور نامتناسب بیش از سایر نژادها است ، بطوریکه میزان بقای 5 ساله در بیماران آفریقایی-آمریکایی فقط 14٪ در مقایسه با 36٪ در زنان غیر آفریقایی-آمریکایی است.

هدف قرار دادن سرطان پستان سه گانه منفی

دکتر Jogender Tushir-Singh از Bhatnagar و UVA رویکرد جدیدی را برای جلوگیری از اثرات TRIM37 ارائه داده و امیدوار است که از گسترش سرطان پستان سه گانه منفی جلوگیری یا کند کند. این امر همچنین می تواند باعث کاهش قدرت دفاعی بیماری در برابر شیمی درمانی شود.

محققان تخمین می زنند كه انسداد ژن می تواند تقریباً برای 80٪ بیماران سرطانی پستان منفی سه برابر باشد.

رویکرد Bhatnagar و Tushir-Singh از نانوذرات – گلوله های چربی میکروسکوپی – برای ارائه درمانی برای جلوگیری از TRIM37 استفاده می کند. این نانوذرات با آنتی بادی های مخصوص طراحی شده متصل می شوند که به سلول های سرطانی متصل می شوند اما به سلول های سالم متصل نمی شوند. توشیر-سینگ از گروه بیوشیمی و ژنتیک مولکولی در UVA توضیح داد: “به محض اینکه آنتی بادی سلول منفی سه گانه پستان را تشخیص می دهد ، به گیرنده متصل می شود و توسط سلول جذب می شود.”

باتناگار گفت: “این یک بوسه مرگ است که باعث کاهش انتخاب TRIM37 در سلولهای سرطانی می شود و از شیوع آن جلوگیری می کند.”

محققان گفتند که از این روش می توان برای هدف قرار دادن بسیاری دیگر از سرطان ها نیز استفاده کرد. باتناگر گفت: “این امر نه تنها درمان را در جاهایی كه لازم است به ارمغان می آورد ، بلكه امیدوارم از بروز عوارض جانبی ناخواسته جلوگیری كند. علاوه بر جلوگیری از متاستاز ، باعث افزایش انتخاب می شود.”

“مشکل در منطقه نحوه دادن شما است [a nanoparticle treatment] بیماران؟ وی گفت: “بیشتر این نانوذرات توسط کبد پاک می شوند ، بنابراین هرگز فرصتی برای انجام وظیفه واقعی خود ندارند.” در این مطالعه ، محققان با رساندن نانوذرات بینی و افزایش میزان جذب در ریه ها ، یکی از رایج ترین مکانهای متاستاتیک در بیماران مبتلا به TNBC ، این مشکل را دور زدند. ”

توسعه رویکرد جدید در مراحل اولیه است ، اما آزمایشات انجام شده با موش های آزمایشگاهی نشانه های دلگرم کننده ای را ارائه می دهد. باتناگر گفت: “ریه ها پس از درمان نسبت به موش هایی که تحت درمان قرار نگرفتند ، کاهش شدید ضایعات متاستاتیک را نشان دادند.”

مراحل بعدی

برای اطمینان از اینکه مراجعه به TRIM37 می تواند یک روش درمانی بالقوه را ارائه دهد ، باتناگر با همکاری توشیر-سینگ ، همسرش ، آزمایش آن را در آزمایشگاه انجام داد. “و ما دریافتیم که نانوذرات مورد هدف ما به طور قابل توجهی ضایعات متاستاتیک را در ریه های موش های خود به خود متاستاتیک کاهش می دهد. [mouse] “او گفت:” این شواهد مهمی از مفهومی است که برای انتقال بین این کشفیات مهم بسیار ضروری است.

از نظر بالینی ، بیشتر زنان در مراحل اولیه سرطان پستان تحت عمل جراحی و سپس پرتودرمانی یا شیمی درمانی قرار می گیرند. با این حال ، متاستازها همچنان یک مشکل پزشکی چالش برانگیز هستند. تحقیقات باتناگر راهی بالقوه برای هدف قرار دادن موتور متاستاز را پیشنهاد می کند که امیدوار است از پیشرفت متاستاتیک جلوگیری یا کند کند و بقای کلی را بهبود بخشد.

کارهای بیشتری باید انجام شود ، اما تحقیقات Bhatnagar توسط شرکت های دارویی علاقه مند به کشف پتانسیل این روش مورد توجه قرار گرفته است. باتناگر گفت: “این یک بستر انتقال است ، نه تنها برای هدف قرار دادن پروتئین مورد علاقه ما ، بلکه همچنین برای بسیاری از داروهای شیمی درمانی دیگر که می توانند در نانوذرات بسته بندی و به صورت انتخابی تحویل شوند.”

###

یافته های منتشر شده

محققان یافته های خود را در مجله علمی منتشر کرده اند تحقیق سرطان. بخشی از تیم تحقیقاتی Piotr Przanowski ، Song Lou ، Rachisan Djiake Tihagam ، Tanmoy Mondal ، Caroline Conlan ، Gururaj Shivange ، Ilyas Saltani ، Chandrajeet Singh ، Kun Xing ، Benjamin B. Morris ، Marty W. Mayo ، Luis Teixeira-Jaceline لمان-چینه ، جوگندر توشیر-سینگ و سانچیتا باتناگار.

باتناگار ، محقق هارتول ، توسط وزارت دفاع سرطان جایزه دستیابی به موفقیت (BC170197P1 ، BC190343P1) و جایزه تحقیقات ترجمه Metavivor پشتیبانی می شود. یک حق ثبت اختراع موقت برای طراحی هدفمند شده مولکولی نانوذرات طراحی شده توسط آزمایشگاه های باتناگار و توشیر-سینگ ثبت شده است.

برای اطلاع از آخرین اخبار تحقیقات پزشکی UVA ، در وبلاگ ساخت دارو در http: // makingofmedicine مشترک شوید.ویرجینیاادو.

سلب مسئولیت: AAAS و EurekAlert! هیچ مسئولیتی در قبال صحت گزارشهای خبری منتشر شده در EurekAlert ندارند! از طریق موسسات کمک کننده یا استفاده از هرگونه اطلاعات از طریق سیستم EurekAlert.


منبع: kolah-news.ir

دسته‌بندی نشده

دیدگاهتان را بنویسید

Comment
Name*
Mail*
Website*