[ad_1]

تصویر

تصویر: دکتر ماتیو لوپین ، دانشمند ارشد مرکز سرطان پرنسس مارگارت و تیم تحقیقاتی از تکنیک های مدرن نقشه برداری سه بعدی برای تجزیه و تحلیل اینکه چرا برخی سلولهای بنیادی خود تجدید می شوند و برخی دیگر این توانایی را از دست می دهند ، استفاده کردند …. مشاهده بیشتر

اعتبار: تصاویر از دلمار

دانشمندان پرنسس مارگارت با بررسی مناطق وسیع و کشف نشده از مواد ژنتیکی ما که حاوی سرنخ های مهمی برای تغییرات بی نظیر بیولوژیکی در آن سلول ها هستند ، کشف کردند که چگونه سلول های بنیادی قادر به تولید سلول های خونی جدید در طول زندگی ما هستند.

یافته های حاصل از آزمایش خون طبیعی می تواند برای بهبود روش های پیوند سلول های بنیادی مورد استفاده قرار گیرد و همچنین می تواند فرایندهایی را که در سلول های سرطانی اتفاق می افتد و به آنها امکان زنده ماندن در شیمی درمانی و بازگشت می دهد ، روشن کند. در رشد سرطان سالها پس از درمان

با استفاده از پیشرفته ترین تکنولوژی تعیین توالی برای انجام پروفایل کلی ژنومی از منظر اپی ژنتیک سلول های بنیادی انسان ، این مطالعه اطلاعات مهمی در مورد چگونگی تنظیم ژن ها توسط تاشو سه بعدی کروماتین را نشان داد.

کروماتین از DNA و پروتئین تشکیل شده است ، دومی بسته بندی DNA در ساختارهای فشرده و در هسته سلول قرار دارد. تغییرات در ساختار کروماتین با تکثیر DNA ، ترمیم ژن و بیان (ژن روشن یا خاموش) همراه است.

مطالعه توسط دانشمندان ارشد مرکز سرطان پرنسس مارگارت دکتر ماتیو لوپین و جان دیک در سلول بنیادی سلول، چهارشنبه ، 25 نوامبر ، 2020

دکتر دیک ، که همچنین استاد گروه ژنتیک مولکولی در دانشگاه تورنتو است ، گفت: “ما ایده کاملی در مورد اینکه چه چیزی سلولهای بنیادی را به روشی خاص کار می کند یا چه عواملی باعث خم شدن آنها می شود ، نداریم.”

“سلول های بنیادی معمولاً خاموش هستند ، اما گاهی اوقات برای حمایت از سیستم خون باید فعال شوند. درک این انتقال به فعال سازی کلیدی برای توانایی استفاده از قدرت سلول های بنیادی برای درمان است ، بلکه همچنین برای درک کنید که سلولهای بدخیم چگونه این تعادل را تغییر می دهند.

“سلول های بنیادی قدرتمند ، قدرتمند و نادر هستند. اما این لبه چاقو است که آیا آنها فعال می شوند تا سلولهای خونی جدید را دوباره پر کنند ، یا کلاهبرداران به سرعت تقسیم می شوند و جهش ایجاد می کنند ، یا در حالت غیرفعال ساکت هستند. “

درک آنچه که لبه این چاقو را به این حالتهای مختلف سلول بنیادی تبدیل می کند ، دانشمندان را برای دهه ها دردسرساز کرده است. اکنون ، با این تحقیق ، درک بهتری از آنچه سلولهای بنیادی را تعیین می کند و باعث عملکرد آن به روش خاصی می شود ، داریم.

دکتر ماتیو لوپین ، که همچنین دانشیار گروه بیوفیزیک پزشکی در دانشگاه تورنتو است ، گفت: “ما در حال کشف مناطق کشف نشده هستیم.” “ما باید اریگامی ژنوم سلول را بررسی می کردیم تا بفهمیم چرا برخی می توانند خود را در طول زندگی تجدید کنند در حالی که دیگران این توانایی را از دست می دهند. ما باید فراتر از آنچه ژنتیک می تواند به ما بگوید ، نگاه کنیم.”

در این مطالعه ، دانشمندان بر مناطق غیر رمزگذار غالباً نادیده گرفته شده ژنوم متمرکز شدند: تکه های عظیمی از DNA که حاوی ژن نیستند (یعنی پروتئین را رمزگذاری نمی کنند) ، اما هنوز حاوی عناصر نظارتی مهمی هستند که روشن یا خاموش بودن ژن ها را تعیین می کنند. .

در میان این DNA غیر رمزگذار – که حدود 98٪ ژنوم را تشکیل می دهد – پنهان هستند عناصر کلیدی که نه تنها فعالیت هزاران ژن را کنترل می کنند ، بلکه در بسیاری از بیماری ها نیز نقش دارند.

محققان دو سلول بنیادی خونساز انسانی یا سلولهای نابالغ جداگانه را بررسی کردند که مراحل مختلفی را طی می کنند تا به انواع مختلف سلول های خونی تبدیل شوند ، مانند سلول های سفید یا قرمز خون یا پلاکت ها.

آنها سلولهای بنیادی خونساز طولانی مدت (HSC) و HSC کوتاه مدت موجود در مغز استخوان انسان را بررسی کردند. محققان می خواستند در مقایسه با سلولهای کوتاه مدت اولیه ، فعال و “آماده کار” که می توانند به سرعت به سلولهای مختلف خون منتقل شوند ، تکنیک سلولی مربوط به “استراحت” سلول های طولانی مدت را با توانایی مداوم تجدید خود بیان کنند. .

محققان دریافتند که اختلافاتی در ساختار سه بعدی کروماتین بین دو نوع سلول بنیادی وجود دارد ، این امر از اهمیت زیادی برخوردار است زیرا روش هایی که در آن ترتیب یا چین و چروک و اعمال کروماتین بر نحوه بیان و تنظیم ژن ها و سایر قسمت های ژنوم ما تأثیر می گذارد.

محققان با استفاده از تکنیک های مدرن نقشه برداری سه بعدی قادر به تجزیه و تحلیل و پیوند انواع سلول های بنیادی طولانی مدت با فعالیت پروتئین تاشو کروماتین CTCF و توانایی آن در تنظیم بیان 300 ژن برای کنترل خود تجدید طولانی مدت بودند.

دکتر دیک می گوید: “تاکنون ما ایده کاملی از عملکرد سلولهای بنیادی به روشی خاص نداشته ایم” و می افزاید: 300 ژن بیانگر آن چیزی است که دانشمندان اکنون “جوهر” سلول بنیادی طولانی مدت می دانند.

وی اضافه می کند که سلولهای خفته طولانی مدت “محافظ” در برابر بدخیمی هستند ، زیرا آنها می توانند برای مدت طولانی زنده بمانند و از درمان اجتناب کنند ، که می تواند باعث عود سالها بعد شود.

وی افزود ، با این حال ، یک سلول بنیادی کوتاه مدت که آماده فعال شدن ، تقسیم و تولید مثل سریعتر از یک ساقه بلند مدت است ، می تواند جهش های بیشتری را جمع آوری کند و گاهی اوقات می توانند به سرطان خون تبدیل شوند.

دکتر دیک می گوید: “این مطالعه به ما ایده ای از چگونگی شروع سرطان و چگونگی حفظ برخی سلولهای سرطانی مانند سلولهای بنیادی را می دهد که به آنها اجازه می دهد در طولانی مدت زنده بمانند”.

وی اضافه می کند که درک عمیقتر از سلولهای بنیادی همچنین می تواند به پیوند سلولهای بنیادی در درمان سرطان خون در آینده کمک کند ، این سلولها را به صورت بالقوه تحریک و رشد می دهد (برای خارج شدن از بدن) از طریق بدن برای بهبود پیوند.

###

این مطالعه توسط بنیاد سرطان پرنسس مارگارت ، انستیتوی تحقیقات سرطان در انتاریو ، انستیتوی تحقیقات بهداشتی کانادا (CIHR) ، طراحی پزشکی ، دانشگاه تورنتو ، موسسه تحقیقات انجمن سرطان کانادا و تری فاکس پشتیبانی شد.

منافع رقابتی

دکتر جان دیک در SAB در Trillium Therapeutics خدمت کرده و صاحب (از جمله حق ثبت اختراع) در Trillium Therapy است. وی همچنین اعلام کرد که از سلژین کمک هزینه دریافت کرده است

درباره مرکز سرطان پرنسس مارگارت

مرکز سرطان پرنسس مارگارت به عنوان یک رهبر جهانی در مبارزه با سرطان و تهیه داروهای شخصی سرطان به شهرت جهانی رسیده است. پرنسس مارگارت ، یکی از پنج مرکز تحقیقاتی بین المللی برتر سرطان ، یکی از اعضای شبکه بهداشت دانشگاه است که شامل بیمارستان عمومی تورنتو ، بیمارستان وسترن در تورنتو ، انستیتوی توانبخشی تورنتو و موسسه آموزش میشنر در UHN است. همه آنها بیمارستانهای تحقیقاتی وابسته به دانشگاه تورنتو هستند. برای اطلاعات بیشتر: http: // www.پرنسس مارگارت.که

[ad_2]

منبع: kolah-news.ir