[ad_1]

کاهش بینایی مرتبط با پیری یا بیماری ژنتیکی ارثی ، مانند تخریب ماکولای وابسته به سن و رتینیت پیگمنتوزا (RP) ، در 16 میلیون نفر در سراسر جهان تخمین زده می شود و اغلب به دلیل نقص در اپیتلیوم رنگدانه شبکیه (RPE) ایجاد می شود. چشم RPE با پاکسازی مواد زائدی که در طی روند طبیعی بینایی اتفاق می افتد ، هنگامی که نور از طریق فرایندی به نام فاگوسیتوز با سلولهای گیرنده نوری در چشم مواجه می شود ، شارژ می شود. عدم پاکسازی و بازیافت این مواد زائد توسط فاگوسیتوز در نهایت منجر به مرگ سلول گیرنده نوری و کاهش بینایی می شود.

در مطالعه اخیر منتشر شده در سلولهای بنیادی گزارش ها ، دکتر سبا آلمداور و همکارانش از مرکز درمان های احیا TU درسدن ، آلمان ، از سلول های بنیادی پرتوان القایی (iPSC) مشتق شده از پوست اهدا کنندگان سالم و بیماران مبتلا به رتینیت پیگمنتوزا برای یافتن داروهایی با پتانسیل بهبود استفاده کردند. فاگوسیتوز RPE. IPSC ها ، كه می توانند به هر نوع سلولی از نو برنامه ریزی شوند ، به سلولهای RPE تبدیل شده و سپس توسط یك هزار و 600 داروی مورد تأیید FDA ، در یك صفحه با كارایی بالا (یك فرآیند خودكار كه به بازتولید در مقیاس وسیع آزمایش اجازه می دهد) مورد استفاده قرار می گیرند. در نتیجه ، محققان توانستند چندین داروی تقویت کننده فاگوسیتوز در فرهنگ RPE را شناسایی کنند. یک داروی آزمایش شده ، آنتی بیوتیک Ramoplanin ، نقص فاگوسیتوز در RPE را از بیماران مبتلا به فرم ژنتیکی خاص RP نجات داد. برای بررسی اینکه آیا این دارو فاگوسیتوز را در مدلهای حیوانی RP افزایش می دهد یا خیر ، در صورت موفقیت ، در نهایت در بیماران انسانی به مطالعات بیشتری نیاز است. غربالگری اضافی کتابخانه های بسیار بزرگتر نیز ممکن است ترکیبات اضافی را با توانایی درمان این بیماری ها که منجر به نابینایی می شوند ، نشان دهد.

###

پس از لغو تحریم ، مقاله تحویل داده می شود به:
http://www.cell.com/stem-cell-reports/fulltext/S2213-6711(20)30423-9

سلب مسئولیت: AAAS و EurekAlert! هیچ مسئولیتی در قبال صحت گزارشهای خبری منتشر شده در EurekAlert ندارند! از طریق موسسات کمک کننده یا استفاده از هرگونه اطلاعات از طریق سیستم EurekAlert.

[ad_2]

منبع: kolah-news.ir