[ad_1]

دانشمندان Ludwig-Maximilians-Universitaet (LMU) در مونیخ اولین کانال یونی مکانیکی حساس را که در سیستم داخل سلولی وزیکول ها وجود دارد ، شناسایی کردند. به تغییرات غلظت وزیکول پاسخ می دهد و احتمالاً شروع پاسخ های ایمنی را کنترل می کند.

وزیکول های غشای کوچک ، که به عنوان آندوزوم یا لیزوزوم شناخته می شوند ، نقشی اساسی در جذب ، ترشح و انتقال درون سلولی پروتئین ها و یون ها دارند. انواع مختلف آندوزومها در حمل بارها به داخل و خارج سلول ها دخیل هستند ، در حالی که لیزوزومها محتوای آنها را به روشی کنترل شده تخریب می کنند. قاچاق مواد بین کلاسهای مختلف وزیکول ها تا حد زیادی توسط کانال های یونی واقع در غشاهای آنها کنترل می شود. با همکاری مارتین بیل (بخش داروسازی در LMU) و کریستین وال شوت (دانشگاه پزشکی هانوفر) ، کریستین گریم متخصص داروسازی از موسسه دارویی و سم شناسی والتر استراوب در LMU اکنون یک کانال یونی غیرمعمول در سیستم آندولیزوزومی سلول ها به نام سلول ها توصیف می کند. . . این کانال یونی خاص به طور خاص به محرک های مکانیکی پاسخ می دهد که با تغییر شکل غشای وزیکول و تغییر غلظت مواد موجود در وزیکول همراه است. همانطور که تیم در مجله آنلاین گزارش داد پیشرفت علمی، این کانال حساس مکانیکی احتمالاً در ترشح مولکول های سیگنالینگ که سیستم ایمنی را تنظیم می کنند دخیل است و ممکن است به تعیین زمان پاسخ سیستم کمک کند.

سیستم اندولیزوزومی شامل انواع مختلفی از وزیکول ها است که با عواملی که به سطح داخلی غشای خارجی سلول (غشای پلاسما) متصل می شوند ، تعامل دارند. این فعل و انفعالات میزان جذب بار از وزیکول را تنظیم می کند و انتقال و جابجایی آن توسط انواع دیگر وزیکول را تعیین می کند. سرانجام ، این بارها در غشای پلاسما بازیافت می شوند یا به وزیکول هایی معروف می شوند که به عنوان لیزوزوم برای تخریب شناخته می شوند. این فرایندها همچنین ممکن است شامل تغییرات ریختشناختی مانند خاراندن وزیکولها یا ترکیب آنها در شبکه آندوپلاسمی باشد که از شبکه ای از توبولهای غشایی تشکیل شده است که قاچاق غشای سلول را کنترل می کند. دو نوع وزیکول مسئول بازیافت بارهای غشای پلاسما هستند. آندوزوم های بازیافت به اصطلاح “سریع” در عرض چند دقیقه محتوای خود را از طریق غشای پلاسما آزاد می کنند. مکانیسم های بازیافت سریع در ماکروفاژها هنوز نامشخص است.

کریستین گریم استاد فن پچ گیره اندولیزوزومی است ، که می تواند برای تعیین مشخصات عملکردی کانالهای یونی در سیستم آندولیزوزومی مورد استفاده قرار گیرد. به لطف پیشرفتهای اخیر در این روش ، وی توانست ویژگیهای بیوفیزیکی کانالهای TRPML2 را که در غشای آندوزومهای قابل بازیافت سریع در ماکروفاژها قرار دارد ، اندازه گیری کند. ماکروفاژها بخشی از سیستم ایمنی ذاتی هستند ، که باکتریها و ویروسهای مهاجم را تشخیص داده و پاسخ سریع ایمنی ایجاد می کنند که برای از بین بردن آنها طراحی شده است.

همانطور که گریم و همکارانش در مطالعه قبلی نشان داده بودند ، کانال TRPML2 در ترشح مولکولهای پیام رسان که تنظیم کننده پاسخهای ایمنی هستند ، نقش دارد. چنگ-چانگ چن ، نویسنده اصلی گزارش جدید ، گفت: “TRPML2 به ویژه در بازیافت اندوزوم فعال است.” “ما اکنون برای اولین بار نشان داده ایم که کانال توسط محرکهای مکانیکی و تغییر در اسمولاریته فعال می شود – پارامتری که غلظت املاح در وزیکول را منعکس می کند.” این تحریک کننده ها وقتی وارد کار می شوند که به عنوان مثال ، وزیکول ها از اجزای لوله ای سیستم آندولیزوزومی جدا می شوند به دلیل تغییرات همزمان در نسبت سطح / حجم. گریم می افزاید: “TRPML2 اولین کانال یونی است که در غشای داخل سلولی نشان داده شده است و به این محرک ها پاسخ می دهد. این ویژگی آن را از سایر کانالهای اندولیزوزومی متمایز می کند.” او و همکارانش متقاعد شده اند که این ویژگی به وزیکول های حاوی TRPML2 اجازه می دهد تا با شناسایی عوامل بیماری زای مهاجم ، محتوای آنها را بلافاصله ترشح کنند. به این ترتیب ، کانال به واکنش سریع سیستم ایمنی ذاتی کمک می کند.

برخلاف بسیاری از انواع دیگر سلول ها ، ماکروفاژها اندامک های ترشحی جداگانه ای به غیر از آنهایی که از سیستم اندولیزوزومی استخراج می شوند ندارند. ماهیت غیراستاندارد محرکی که TRPML2 پاسخ می دهد می تواند به عنوان ابزاری برای بهینه سازی عملکرد مسیرهای خاص حمل و نقل در ماکروفاژها باشد. گریم می گوید: “در مورد عفونت حاد ، سیستم ایمنی ذاتی نمی تواند 24 ساعت قبل از سنتز و ترشح تنظیم کننده های سیستم ایمنی صبر کند. آنها باید بتوانند سریع پاسخ دهند.” علاوه بر این ، نتایج نشان می دهد که تغییر در نسبت سطح / حجم توبولهای غشایی و ویسیکولاسیون اندوزوم ها پیش شرط حفظ عملکردهای فیزیولوژیکی سلول های ایمنی است.

###

سلب مسئولیت: AAAS و EurekAlert! هیچ مسئولیتی در قبال صحت گزارشهای خبری منتشر شده در EurekAlert ندارند! از طریق موسسات کمک کننده یا استفاده از هرگونه اطلاعات از طریق سیستم EurekAlert.

[ad_2]

منبع: kolah-news.ir