[ad_1]

تصویر

تصویر: محققان WEHI دریافتند که پروتئین SMCHD1 مادر (که در اینجا با رنگ سبز نشان داده شده است) در جنین حفظ می شود ، بیان ژن را تغییر می دهد – یک رژیم جدید “کاشت ژنومی” بالقوه. چشم انداز بیشتر

اعتبار: WEHI ، استرالیا

مادران از بسیاری جهات اثر خود را بر روی فرزندان خود می گذارند – و محققان استرالیایی پروتئینی به نام SMCHD1 را کشف کردند که در این فرآیند “چاپ” نقش دارد.

SMCHD1 با تغییر رفتار سلول ، ژن های خاصی را حذف می کند. مطالعه جدید نشان می دهد که هنگامی که تخمک (یا تخمک) توسط اسپرم بارور می شود ، SMCHD1 تخمک در جنین در حال رشد حفظ می شود ، حداقل 10 ژن مختلف خاموش می شود و رشد جنین را تحت تأثیر قرار می دهد – به طور بالقوه بر فرزندان مادام العمر تأثیر می گذارد.

این مطالعه در eLife توسط یک تیم WEHI به سرپرستی Iromi Wanigasuriya ، دکتر Quentin Gouil و پروفسور Marnie Blewitt ، با همکاری دکتر متیو ریچی از WEHI ، دکتر هدر لی از دانشگاه نیوکاسل و دانشیار کارلا هات از پزشکی پزشکی Monash موسسه کشف

در یک نگاه

  • برخی از ژن ها ، بسته به اینکه از مادر یا پدر به ارث برسند ، عبارات مختلفی دارند – پدیده ای به نام حکاکی ژنومی
  • محققان WEHI دریافتند که پروتئین SMCHD1 در کاشت ژنومی نقش دارد ، پروتئین مادر در جنین حفظ می شود و ده ژن را منتفی می کند.
  • این کشف روش جدیدی را در مورد چگونگی رخداد ژنومی نشان می دهد و ممکن است سرنخ های جدیدی راجع به چگونگی کمک SMCHD1 به برخی اختلالات رشد و دژنراسیون نشان دهد.

ژن های چاپ شده

ما همه ژن های خود را از والدین خود به ارث می بریم – و ژن های مختلفی وجود دارد که رفتار آنها در فرزندان متفاوت است ، بسته به اینکه از مادر یا پدر به ارث برسند. خانم وانیگاسوریا ، كه تحقیق را به عنوان دانشجوی دكترا در WEHI انجام داد ، گفت: این پدیده “نگاشت ژنومی” نامیده می شود و در برخی بیماری های ژنتیك دیده می شود.

وی گفت: “حکاکی ژنومی توسط” نشانگرهای اپی ژنتیکی “بر روی DNA ایجاد می شود که بر نحوه استفاده از ژن ها تأثیر می گذارد.” وی گفت: “هنگامی که نطفه تخمک بارور شده را بارور می کند ، DNA هر دو سلول مارکرهای اپی ژنتیکی را از والدین به فرزند حمل می کند ، که در برخی موارد با اثرات طولانی مدت سلامتی مرتبط است.” “پروتئین های موجود در تخمک (پروتئین هایی که از مادر دریافت می کنیم) شناخته شده اند که به محافظت از این ژن های حک شده در طی رشد اولیه جنین کمک می کنند. بنابراین ، این پروتئین های تخمک می توانند اثرات طولانی مدت یا کوتاه مدت بر سلامت تخمک داشته باشند. رویان. “

تیم تحقیقاتی پروفسور بلویت در حال بررسی پروتئین SMCHD1 است که از پروتئین ژنتیکی برای خاموش کردن یا ساکت کردن ژن های خاص استفاده می کند.

خانم وانیگاسوریا گفت: “ما بررسی کردیم که آیا پروتئین SMCHD1 مادر می تواند به یک جنین تازه تشکیل شده منتقل شود و چگونه این امر بر بیان ژن های چاپ شده تأثیر می گذارد.” “با استفاده از میکروسکوپ پیشرفته برای ردیابی نسخه ای با برچسب فلورسنت SMCHD1 ، می توانیم ببینیم که پروتئین SMCHD1 مادر حداقل در پنج بخش سلولی در جنین ها حفظ می شود. مادر SMCHD1 بیان ژن چاپ شده را تغییر می دهد – به طور بالقوه میراث ماندگار باقی می ماند.”

درک SMCHD1

دکتر گویل گفت: این مطالعه نشان داد که یک دوره زمانی مهم در اوایل رشد جنینی وجود دارد که طی آن SMCHD1 مادر می تواند بیان ژن های هدف را سرکوب کند.

وی گفت: “با استفاده از تکنیک های قدرتمند جدید برای آنالیز ژنومی ، ما توانستیم ده ژن خارج شده از SMCHD1 مادر را در اوایل جنین شناسایی کنیم. این اولین بار است که مشخص می شود SMCHD1 از تخمک در چاپ نقش دارد.”

“اگرچه اثراتی که پیدا کردیم ضعیف است ، ما می دانیم که وقایع در اوایل رشد جنینی می توانند تأثیرات طولانی مدت بر سلامتی داشته باشند. علاوه بر گسترش درک ما از کاشت ژنومی ، این مطالعه یک بعد اضافی به روش های مختلف اضافه می کند ما می دانیم که والدین می توانند بر سلامت فرزندانشان تأثیر بگذارند. “

پروفسور بلویت گفت که این مطالعه همچنین به توضیح نقش های اخیراً کشف شده SMCHD1 در برخی بیماری ها ، از جمله اختلالات رشدی مانند سندرم Prader-Willi (PWS) و سندرم میکروفتالمیا arhinia Bosma (BAMS) ، و همچنین دیستروفی عضلانی کاپولوهومرال کمک می کند. (FSHD) ، نوعی دیستروفی عضلانی است.

وی گفت: “مطالعه SMCHD1 در جنین های اولیه اهداف ژنتیکی جدیدی را که این پروتئین سرکوب می کند نشان داد.” “این می تواند چگونگی تأثیر فعالیت SMCHD1 در بیماری را توضیح دهد. ما در حال حاضر در تلاش هستیم تا داروهای خود را در WEHI پیدا کنیم تا از دانش خود در مورد SMCHD1 استفاده کنیم و روشهای درمانی جدیدی برای درمان اختلالات رشد و بیماریهای تحلیل برنده طراحی کنیم. زیرا داروها می توانند بیان ژن را تحت تأثیر قرار دهند. “

###

WEHI برای استعلام از شرکای بالقوه صنعت و سرمایه گذاران در مورد توسعه مشترک آینده این روش های درمانی جدید در مراحل بالینی و بازار آزاد است.

این مطالعه توسط شورای ملی تحقیقات بهداشتی و پزشکی استرالیا ، بورس تحقیقات پزشکی ارشد Bellberry-Viertel و دولت ویکتوریا پشتیبانی شد.

سلب مسئولیت: AAAS و EurekAlert! هیچ مسئولیتی در قبال صحت گزارشهای خبری منتشر شده در EurekAlert ندارند! از طریق موسسات کمک کننده یا استفاده از هرگونه اطلاعات از طریق سیستم EurekAlert.

[ad_2]

منبع: kolah-news.ir