[ad_1]

تصویر

تصویر: SNA و L-aTNA به ترتیب حاوی سرینول و L- ترئونینول می توانند به RNA ترکیبی شوند. این مطالعه تعیین ساختارهای کریستالی دیمرهای heteroduplex ثابت L-aTNA / RNA و SNA / RNA … بیشتر

اعتبار: یوکیکو کامیا

با پیشرفت تحقیقات پزشکی ، پروتکل های درمان سنتی به سرعت تخلیه می شوند. رویکردهای جدید برای درمان بیماری هایی که به داروهای معمولی پاسخ نمی دهند ، نیاز به یک ساعت زمان است. در جستجوی این رویکردها ، علم بر طیف وسیعی از پاسخ های بالقوه ، از جمله اسیدهای نوکلئیک مصنوعی متمرکز شده است. اسیدهای نوکلئیک مصنوعی یا xeno شبیه اسیدهای نوکلئیک طبیعی هستند (فکر می کنم DNA و RNA) ، اما کاملاً در آزمایشگاه تولید می شوند.

اسیدهای نوکلئیک Xeno برای تولید داروهای مبتنی بر اسید نوکلئیک ضروری است. برای موثر بودن ، آنها باید بتوانند به RNA طبیعی (یک نسخه تک رشته ای سلول DNA که برای تمام فرآیندهای بدن ضروری است) متصل شوند. با این حال ، مشخص نیست که RNA چگونه به این اسیدهای نوکلئیک xeno ترکیبی می شود. مطالعه جدید محققان ژاپنی با روشن ساختن این مکانیسم ، راه را برای تولید داروهای مبتنی بر اسید نوکلئیک که به طور بالقوه انقلابی هستند ، باز می کند.

در مطالعه تجربی خود که در ارتباطات شیمی منتشر شده است ، تیم تحقیقاتی قادر به تعیین ساختارهای سه بعدی هیبریداسیون RNA با اسیدهای نوکلئیک مصنوعی سرینول نوکلئیک اسید (SNA) یا ال ترئونینول نوکلئیک اسید (L-آTNA) ، دو مورد از معدود اسیدهای نوکلئیک xeno با قابلیت اتصال موثر و تشکیل دوبلکس با RNA طبیعی. این مطالعه نتیجه همکاری محققان موسسه مهندسی دانشگاه ناگویا ، دانشکده عالی علوم دارویی دانشگاه شهر ناگویا ، مرکز تحقیقات مربوط به سیستمهای زندگی و زندگی (ExCELLS) موسسه ملی علوم و مهندسی عالی است. مدرسه در دانشگاه اوزاکا.

اسیدهای نوکلئیک طبیعی مانند DNA و RNA دارای “ستون فقرات” فسفات قند و اجزای پایه نیتروژن هستند. در حالی که اجزای مبتنی بر نیتروژن در SNA و L-آTNA ها ثابت می مانند ، در عوض آنها دارای یک پایه اسید آمینه هستند. SNA و L-آTNA ها به دلیل ساختار ساده ، سنتز آسان ، حلالیت عالی در آب و مقاومت زیاد به نوکلئاز ، نسبت به سایر اسیدهای نوکلئیک مصنوعی مزایایی دارند. این ویژگی ها آنها را برای تولید داروهای اسید نوکلئیک مناسب تر می کند. “از آنجا که SNA و L-آTNA می تواند به اسیدهای نوکلئیک طبیعی متصل شود ، ما می خواستیم بدانیم که کلید ایجاد ثبات در ساختار دوبلکس بین SNA یا L- چیستآTNA و RNA ، “می گوید دکتر یوكیكو كامیا ، دانشمند اصلی تحقیق ،” و بنابراین ما شروع به كار كردیم تا ساختار سه بعدی را تعیین كنیم. “

آنها دریافتند که فعل و انفعالات درون مولکولی (درون مولکولی) برای حفظ ساختارهای دو رشته ای مارپیچ (پیچ خورده) که توسط اسیدهای نوکلئیک حلقوی و RNA پایدار تشکیل شده اند مهم هستند. در حالی که ساختارهای مارپیچ اسیدهای نوکلئیک طبیعی از نوع A هستند ، به این معنی که به سمت راست منحنی می شوند ، به نظر می رسد این ساختارهای دو طرفه مصنوعی در یک الگوی عمود قرار می گیرند و در نتیجه مناطق بزرگتری بین هر پیچ مارپیچ ایجاد می شوند. علاوه بر این ، آنها ساختارهای سه زنجیره ای متشکل از L- به دست آوردندآهمانطور که در شکل 1 نشان داده شده است ، TNA یا SNA و RNA توسط تعاملات “جفت باز هوگستین” نشان داده شده است.

این اکتشافات بسیاری از مواردی را که تاکنون در زیست شناسی اساسی می دانستیم زیر سوال می برد. ریبوز ، قند موجود در ستون فقرات اسیدهای نوکلئیک طبیعی ، برخلاف دانش پذیرفته شده عمومی ، برای تشکیل دوبلکس پایدار لازم نیست. پس چرا طبیعت ریبوز را انتخاب کرد؟ دکتر کامیا می گوید: “این ممکن است با تحقیقات آینده با بررسی ساختار پیچ بهتر پاسخ داده شود.”

تا کنون ، تیم وی خوشحال است که یافته های آنها فرصت های بیشتری برای توسعه دارو ایجاد می کند. وی گفت: “درک ساختاری از این دوبلکس ها می تواند به ما کمک کند تا به طراحی جدید داروهای مبتنی بر اسید نوکلئیک بپردازیم. امیدواریم که این کشف ها باعث تسریع در تولید داروهای اسید نوکلئیک شود.”

این بینش البته فراتر از کاربردهای پزشکی است. اسیدهای نوکلئیک نقاشی “ساخت” تمام موجودات زنده است ، اما ما متوجه می شویم که بسیاری از اسرار آنها هنوز فاش شده است. این یافته ها یک سر کوچک اما قابل توجه از اسیدهای نوکلئیک را روشن می کند.

###

مقاله “فعل و انفعالات مهره ای-هسته ای مغز مغزی باعث ایجاد ثبات در ساختارهای مارپیچ راست پیچیده شده L-آTNA / RNA و SNA / RNA “در ژورنال منتشر شد شیمی ارتباطات در 6 نوامبر سال 2020 در DOI: 10.1038 / s42004-020-00400-2.

درباره دانشگاه ناگویا ، ژاپن

دانشگاه ناگویا حدود 150 سال سابقه دارد ، ریشه در یک دانشکده پزشکی و بیمارستان موقتی دارد که در سال 1871 تأسیس شد و به طور رسمی به عنوان آخرین دانشگاه شاهنشاهی ژاپن در سال 1939 تاسیس شد. اگرچه اندازه آن در مقایسه با بزرگترین کوچک است دانشگاه های ژاپن ، دانشگاه ناگویا از بدو تأسیس در تلاش برای دستیابی به تعالی است. شش نفر از 18 برنده جایزه نوبل ژاپن از سال 2000 تاکنون تمام یا بخشی از کارهای خود را در دانشگاه ناگویا انجام داده اند: چهار نفر در فیزیک ، توشی هیده ماسکاوا و ماکوتو کوبایاشی در سال 2008 و ایسامو آکاساکی و هیروشی آمانو. در سال 2014 ؛ و دو نفر در شیمی – ریوجی نووری در سال 2001 و اوسامو شیمومورا در سال 2008. در ریاضیات ، شیگفومی موری برنده مدال فیلدز خود در دانشگاه شد. تعدادی از اکتشافات مهم دیگر در دانشگاه انجام شده است ، از جمله قطعات DNA اوکازاکی توسط Reiji و Tsuneko Okazaki در دهه 1960. و نیروهای خسته شده توسط شاو آساكورا و فومیو اوساوا در سال 1954.

وب سایت: http: // en.ناگویا-توآکjp /

سلب مسئولیت: AAAS و EurekAlert! هیچ مسئولیتی در قبال صحت گزارشهای خبری منتشر شده در EurekAlert ندارند! از طریق موسسات کمک کننده یا استفاده از هرگونه اطلاعات از طریق سیستم EurekAlert.

[ad_2]

منبع: kolah-news.ir