[ad_1]

افزودن و حذف گروههای متیل بر روی DNA نقش مهمی در تنظیم ژن دارد. برای مطالعه دقیق تر این مکانیزم ها ، یک تیم آلمانی روش جدیدی ایجاد کرده است که به وسیله آن می توان مکان های خاص متیلاسیون را با تابش نور (اشعه نوری) در یک زمان خاص مسدود کرد. همانطور که در مجله گزارش شده است شیمی کاربردی، معرف مورد نیاز به صورت آنزیمی ، درجا تولید می شود.

اگرچه بسیار متفاوت به نظر می رسند و عملکردهای کاملاً متفاوتی را انجام می دهند ، اما همه سلولهای بدن ما DNA یکسانی دارند. با این حال ، آنها از ژن های یکسان استفاده نمی کنند. بسته به نوع سلول و زمان ، برخی از ژن ها روشن و برخی دیگر خاموش هستند. “سوئیچ” تغییرات شیمیایی در اجزای سازنده DNA است. این تغییرات را تغییرات اپی ژنتیکی می نامند. یک مکانیسم تنظیم کننده مهم متیلاسیون و متیلاسیون است که به معنی اتصال و حذف یک گروه متیل است (-CH (3)). به عنوان مثال ، الگوهای متیلاسیون سلول های سرطانی با سلول های سالم متفاوت است. در طی متیلاسیون ، آنزیم های معروف به متیل ترانسفرازها (MTases) یک گروه متیل را از S-adenosyl-α-methionine (AdoMet) به مولکول هدف منتقل می کنند.

به منظور بررسی بیشتر هدف و عملکرد این مقررات و تعریف الگوهای متیلاسیون ، داشتن “ابزاری” به طور خاص برای جلوگیری از متیلاسیون در سایت های هدف و سپس از بین بردن مهار در یک زمان خاص مفید خواهد بود. به همین منظور ، تیمی به سرپرستی آندره رنتمیستر استفاده از روشی را انتخاب كردند كه به عنوان عکسبرداری شناخته می شود. در این روش ، “دوربین” مولکولی است که هنگام تابش از بین می رود ، مانند یک گروه 2-نیتروبنزیل. سلول ابتدا مکان مورد نظر را مسدود می کند ، پس از آن تابش مستقیم با نور به عنوان “سوئیچ” برای از بین بردن انسداد عمل می کند.

ایده این بود که آنالوگهای AdoMet را به یک دوربین مجهز کنیم ، سپس به سایتهای متیلاسیون منتقل می شود. با این حال ، آنالوگ های AdoMet در محلول های آبی تجزیه می شوند و نمی توانند وارد سلول شوند. بنابراین ، تیم دانشگاه مونستر می خواست آنها را درجا تولید کند. در بدن ، AdoMet از طریق اسید آمینه متیونین با اثر آنزیم متیونین آدنوزیل ترانسفراز (MAT) تولید می شود. سنتز آنالوگهای AdoMet به متیونین با یک دوربین نیترو بنزیل متصل شده و MAT نیاز دارد که می تواند از چنین بستر اصلاح شده ای استفاده کند. با شروع آنزیم MAT از ارگانیسم تک سلولی (Cryptosporidium hominis) ، محققان توانستند اسیدهای آمینه خاص آنزیم را با دقت اصلاح کنند تا اندازه حفره اتصال آبگریز آن را افزایش دهند تا بتواند شامل گروه نیتروبنزیل باشد. تجزیه و تحلیل ساختار کریستال نشان داد که آنالوگ ADoMet در حفره این MAT (PC-MAT) بسته شده است. بر اساس این اطلاعات ، تیم همچنین دومین PC-MAT را بر اساس آنزیم حرارتی MAT از باستان شناس Methanocaldococcus jannaschii تولید کرد.

هر دو PC-MAT با DNA و RNA MTases سازگار هستند و امکان اتصال عکسهای عکس به همه مکانهای متیلاسیون DNA پلاسمید طبیعی را فراهم کرده اند. تابش نور انسداد را برطرف کرد.

###

درباره نویسنده

آندره رنتمیستر استاد بیوشیمی در Westfälische Wilhems-Universität Münster ، آلمان است. تحقیقات در آزمایشگاه وی بر روی اسیدهای نوکلئیک در مرز شیمی و بیوشیمی متمرکز است و هدف آن درک و کنترل فرایندهای موثر بر بیان ژن است.

https: //www.uni-muensterاز جانب /سلولهای در حال حرکت /از جانب /مردم /همه چيز/رانت مایسترپی اچ پی

سلب مسئولیت: AAAS و EurekAlert! هیچ مسئولیتی در قبال صحت گزارشهای خبری منتشر شده در EurekAlert ندارند! از طریق موسسات کمک کننده یا استفاده از هرگونه اطلاعات از طریق سیستم EurekAlert.

[ad_2]

منبع: kolah-news.ir