[ad_1]

(بوستون) – در یک همکاری چند گروهی شامل آزمایشگاه های ملی بیماری های عفونی در حال ظهور (NEIDL) ، مرکز پزشکی برای احیا (CReM) و مرکز زیست شناسی سیستم شبکه (CNSB) ، دانشمندان اولین نقشه پاسخ های مولکولی سلول ریه انسان به عفونت را از SARS-CoV-2. محققان دانشکده پزشکی دانشگاه بوستون (BUSM) با ترکیب سلول های آلوئولار مهندسی زیستی انسانی با فناوری پیشرفته و طیف سنجی جرمی با دقت بالا ، پروتئین ها و مسیرهای میزبان سلول های ریه را شناسایی کرده اند که عفونت C-2 با S تغییر می کند ، ارائه بینش در مورد آسیب شناسی بیماری و اهداف درمانی جدید برای مسدود کردن COVID-19.

آنها دریافتند که نوع مهمی از اصلاح پروتئین به نام “فسفوریلاسیون” در این سلولهای ریه آلوده نادرست است. فسفوریلاسیون پروتئین نقش عمده ای در تنظیم عملکرد پروتئین در سلولهای بدن دارد ، و هم فراوانی پروتئین و هم فسفوریلاسیون پروتئین معمولاً فرایندهای بسیار کنترل شده ای در مورد سلولهای طبیعی / سالم هستند. با این حال ، آنها دریافتند که SARS-CoV-2 سلولهای ریه را به هم ریخته و باعث تغییر غیرمعمول در مقدار پروتئین و فرکانس فسفوریلاسیون پروتئین در آن سلول ها می شود. این تغییرات غیرمعمول به تکثیر ویروس و در نهایت تخریب سلول ها کمک می کند. تخریب سلولهای آلوده می تواند منجر به آسیب دیدگی وسیع در ریه شود.

به گفته محققان ، به محض ورود SARS-CoV-2 به سلول های ریه ، به سرعت شروع به استفاده از منابع اساسی سلول می کند ، که در غیر این صورت برای رشد و عملکرد طبیعی سلول لازم است. “ویروس از این منابع برای تکثیر استفاده می کند در حالی که از حمله سیستم ایمنی بدن جلوگیری می کند. به این ترتیب ویروس های جدیدی تشکیل می شود که متعاقباً از سلولهای ریه تخلیه شده و به طرز وحشیانه ای خارج می شوند و آنها را از بین می برند. این ویروس های جدید سپس سلول های دیگر را آلوده می کنند ، در حالی که همان چرخه تکرار می شود ، “توضیح می دهد نویسنده اندرو امیلی ، PhD ، استاد بیوشیمی در BUSM.

محققان سلول های آلوئولی ریه را یک تا 24 ساعت پس از عفونت SARS-CoV-2 مورد بررسی قرار دادند تا دریابند که بلافاصله (در طی یک ، سه و شش ساعت پس از عفونت SARS-CoV-2) چه تغییراتی در سلول های ریه رخ داده و چه تغییراتی رخ داده است. بعدا (24 ساعت پس از عفونت). این تغییرات سپس با سلولهای آلوده نشده مقایسه شد. تمام پروتئین های سلول های آلوئولار آلوده و آلوده مربوط به زمان های مختلف استخراج و با مارک های بارکد منحصر به فرد به نام “نشانگر جرم پشت سرهم” برچسب گذاری شدند. این مارکرها ، که فقط با استفاده از طیف سنج جرمی قابل تشخیص است ، امکان کمی پایداری فراوانی پروتئین و فسفوریلاسیون در سلول ها را فراهم می کند.

دارل كوتن ، دكتر پروفسور پاتولوژی و پزشکی آزمایشگاهی در BUSM و مدیر CReM.

“الك م” اضافه می كند: “علاوه بر این ، داده های ما همچنین نشان داد كه ویروس SARS-CoV-2 تعداد قابل توجهی از این تغییرات را تا یك ساعت دیگر پس از عفونت ایجاد كرده و زمینه را برای ربودن كامل سلول میزبان فراهم می كند.” هلبرگر ، PhD ، دانشیار میکروب شناسی و محقق اصلی در NEIDL.

اندرو ویلسون ، MD ، استادیار پزشکی در BUSM و محقق CReM گفت: “ویژگی های بیولوژیکی مهمی برای سلول های ریوی وجود دارد که توسط سلول های دیگر که اغلب برای مطالعه عفونت ویروسی استفاده می شود ، تکرار نمی شود.” “مطالعه ویروس در متن نوع سلولی که بیشتر در بیماران دچار اختلال است ، احتمالاً بینشی ایجاد می کند که در سیستم های مدل دیگر نمی توانیم ببینیم.”

محققان همچنین داده های آنها را برای شناسایی گزینه های درمانی امیدوار کننده برای COVID-19 مورد تجزیه و تحلیل قرار دادند و دریافتند که حداقل 18 داروی مورد تأیید بالینی موجود (که در اصل برای سایر شرایط پزشکی / بیماری ها تولید شده است) می توانند برای استفاده در درمان COVID-19 مجدداً اختصاص داده شوند. 19 این داروها نویدبخش زیادی در جلوگیری از گسترش SARS-CoV-2 در سلولهای ریوی نشان داده اند.

###

محققان بر این باورند که این اطلاعات بسیار ارزشمند است و راه را برای یک استراتژی درمانی جدید ، بالقوه امیدوار کننده و از همه مهمتر ، مقرون به صرفه و با صرفه جویی در وقت برای مبارزه با COVID-19 هموار می کند.

محققان دکتر Raghuweera Kumar Goel ؛ دکتر آدام هیوم ؛ دکتر جسی هوانگ کریستی ابو ، لیسانس ؛ Rhiannon Werder ، PhD و Ellen Suder ، BS نیز در این یافته ها سهیم بودند.

این یافته ها بصورت آنلاین در ژورنال منتشر می شود سلول مولکولی.

بودجه توسط NIH F30HL147426 به KMA تأمین شد. کمک هزینه تحصیلی CJ Martin از NHMRC استرالیا تا RBW. جایزه IM روزنزویگ ، بنیاد فیبروز ریه KDA ؛ NIH AG056318 ، AG064932 ، AG061706 و AG050471 به BLW ؛ NIH RM1 GM135136 و R21GM127952 و NSF AF1816314 توسط D. Kozakov ؛ Evergrande MassCPR ، جایزه C3.ai موسسه تحول دیجیتال و NIH R01HL128172 ، R01HL095993 ، R01HL122442 ، U01HL134745 و U01HL134766 به DNA ؛ ابتکار عمل CIHR ، BJB COVID-19 ؛ NIH HL007035T32 به ELS ؛ NIH R01AI125453 ، P01AI120943 و R01AI128364 و کنسرسیوم ماساچوست برای آمادگی پاتوژن برای JJP و RD ؛ NIH U01TR001810 ، UL1TR001430 ، R01DK101501 و R01DK117940 تا AAW ؛ کمک های سریع ، Evergrande MassCPR و NIH R01AI133486 ، R21AI135912 ، R21AI137793 و R21AI147285 به EM ؛ و NIH 1UL1TR001430 ، RO1AG064932 و RO1AG061706 به AE

یادداشت سردبیر: BLW موقعیت خود را به عنوان CSO داروهای Aquinnah اعلام می کند. AE و DNA بودجه صنعتی را از جانسون و جانسون ، مرک و نوارتیس اعلام کردند.

سلب مسئولیت: AAAS و EurekAlert! هیچ مسئولیتی در قبال صحت گزارشهای خبری منتشر شده در EurekAlert ندارند! از طریق موسسات کمک کننده یا استفاده از هرگونه اطلاعات از طریق سیستم EurekAlert.

[ad_2]

منبع: kolah-news.ir