[ad_1]

تصویر

تصویر: با افزایش سن سلولهای بنیادی مزانشیمی / استرومایی (MSC) ، فاکتور رونویسی GATA6 به طور فزاینده ای در سلول تولید می شود تا پاسخ پیری ایجاد کند. از طریق برنامه ریزی مجدد سلول بر اساس فاکتور رونویسی ، سلول های بنیادی مزانشیمی بزرگسالان با مشاهده … جوان می شوند بیشتر

اعتبار: مطبوعات AlphaMed

دورهام ، کارولینای شمالی – برنامه ریزی مجدد سلول می تواند پیری را معکوس کند ، که منجر به کاهش فعالیت و عملکرد سلول بنیادی مزانشیمی / استروما (MSC) می شود. این چیزی است که دانشمندان مدتی است می دانند. اما چیزی که آنها درک نکردند این بود که کدام مکانیزم های مولکولی مسئول این برگشت هستند. مطالعه ای که امروز در سلولهای بنیادی به نظر می رسد این معما را حل کرده است. این نه تنها دانش در مورد پیری سلولهای بنیادی مزانشیمی و بیماریهای مربوطه را افزایش می دهد ، بلکه بینشی از توسعه استراتژی های دارویی برای کاهش یا معکوس کردن روند پیری نیز فراهم می کند.

تیم تحقیقاتی متشکل از دانشمندان دانشگاه ویسکانسین-مدیسون با تکیه بر برنامه ریزی مجدد سلول – روشی که معمولاً برای معکوس پیری سلول استفاده می شود – برای ایجاد مدل های سلول های پیر و جوان از نظر ژنتیکی یکسان است. این محقق ارشد تحقیق توضیح داد: “در حالی که ما با یافته های قبلی در مورد جوان سازی سلولهای بنیادی مزانشیمی از طریق برنامه ریزی مجدد سلولی موافق هستیم ، اما مطالعه ما همچنان ایده ای را در مورد چگونگی تنظیم مولکولی سلولهای بنیادی مزانشیمی مجدداً برنامه ریزی شده برای بهبود علائم سلولی پیری ارائه می دهد.” دکتر Wan-Ju Li ، مدرس گروه ارتوپدی و توانبخشی و گروه مهندسی پزشکی.

محققان با استخراج MSC از مایع مفصلی انسان (SF-MSC) شروع کردند – یعنی. مایعاتی که در زانو ، آرنج و سایر مفاصل یافت می شوند – و دوباره در سلول های بنیادی توانمند القایی (iPSC) برنامه ریزی می شوند. سپس آنها این iPSC ها را به MSC برگرداندند و در واقع MSC را جوان کردند. دکتر لی گفت: “هنگامی که سلولهای بنیادی مزانشیمی مجدداً برنامه ریزی شده با سلولهای بنیادی مادون قرمز والدین غیرتجدیده شده را مقایسه کردیم ، دریافتیم که فعالیتهای وابسته به سن در سلولهای بنیادی مزانشیمی مجدداً برنامه ریزی شده در مقایسه با فعالیتهای موجود در رده های والدین به طور قابل توجهی کاهش می یابد. این نشان دهنده تغییر شکل پیری سلولی است.”

این تیم سپس سلول ها را تجزیه و تحلیل کرد تا مشخص شود آیا در نتیجه برنامه ریزی مجدد تغییراتی در بیان ژن جهانی ایجاد شده است یا خیر. آنها دریافتند که بیان GATA6 ، پروتئینی که در رشد روده ، ریه ها و قلب نقش مهمی دارد ، در سلولهای دوباره برنامه ریزی شده در مقایسه با سلولهای کنترل سرکوب می شود. این سرکوب منجر به افزایش فعالیت پروتئینی می شود که برای رشد جنینی ضروری است ، جوجه تیغی (SHH) نامیده می شود و همچنین میزان بیان پروتئین دیگری به نام FOXP1 ، که برای رشد مناسب مغز ، قلب و ریه ها لازم است. دکتر لی گفت: “به این ترتیب ، مسیر GATA6 / SHH / FOXP1 را به عنوان مکانیزم کلیدی تنظیم کننده پیری و جوان سازی MSC شناسایی کردیم.”

دکتر جان نولتا ، مدیر مسئول سلولهای بنیادی. “پیری زودرس می تواند توانایی گسترش این سلولهای امیدوار کننده را با حفظ عملکرد بالینی مختل کند و دانش بیشتر در مورد مسیرهایی که تمایز و پیری را کنترل می کنند بسیار ارزشمند است.”

برای تعیین اینکه کدام یک از فاکتورهای رونویسی یاماناکا (چهار ژن برنامه ریزی مجدد که برای استخراج iPSC استفاده می شود) در سرکوب GATA6 در iPSC نقش دارند ، تیم بیان GATA6 را در پاسخ به شکست هر عامل تجزیه و تحلیل کرد. این اطلاعاتی را ارائه می داد که فقط OCT4 و KLF4 قادر به تنظیم فعالیت GATA6 بودند ، یافته ای مطابق با چندین مطالعه قبلی.

“به طور کلی ، ما توانستیم نشان دهیم که SF-MSC در نتیجه برنامه ریزی مجدد سلول تغییرات قابل توجهی در ویژگی ها و عملکردها را نشان می دهد. این تغییرات در iPSC-MSC به طور کلی بهبود پیری سلولی را نشان می دهد. از همه مهمتر ، ما توانستیم GATA6 / مسیر سیگنالینگ را شناسایی کنیم SHH / FOXP1 به عنوان مکانیزم اصلی که فعالیتهای مربوط به پیری سلول را کنترل می کند. ”

وی نتیجه گیری کرد: “ما معتقدیم که یافته های ما به درک بهتر پیری MSC و اهمیت آن در پزشکی ترمیمی کمک می کند.”

###

مقاله کامل “GATA6 پیری سلولهای بنیادی مزانشیمی انسان را تنظیم می کند” در https:/سیاهههای مربوط به سلولهای بنیادی.کتابخانه آنلاینویلیبا /doi /ABS /101002 /ساقه.3297.

درباره مجله:

سلولهای بنیادی، یک ژورنال با بررسیهای ماهانه منتشر شده ، یک مجلمه برای چاپ سریع مقالات اصلی تحقیق و بررسیهای کوتاه فراهم می کند. این مجله تمام جنبه های سلول های بنیادی را پوشش می دهد: سلول های بنیادی جنینی / سلول های بنیادی قدرتمند ناشی از آن. سلولهای بنیادی خاص بافت سلولهای بنیادی سرطانی تو رفتگی در سلولهای بنیادی ؛ اپی ژنتیک ، ژنومیک و پروتئومیک سلول های بنیادی ؛ و آزمایشات ترجمه ای و بالینی. سلولهای بنیادی به طور مشترک توسط AlphaMed Press و Wiley منتشر شد.

درباره AlphaMed Press:

AlphaMed Press که در سال 1983 تاسیس شد ، با دفاتر در دورهام ، کارولینای شمالی ، سانفرانسیسکو ، کالیفرنیا و بلفاست ، ایرلند شمالی ، سه مجله معتبر معتبر بین المللی را با هیئت های تحریریه مشهور در جهان به منظور توسعه دانش و آموزش در کانون توجه خود منتشر می کند. رشته ها سلولهای بنیادیjournal اولین ژورنال جهان است که به این زمینه تحقیقاتی با سرعت بالا اختصاص یافته است. انكلوژیست® به متخصصان آنکولوژی و پزشکان جامعه و بیمارستانهایی اختصاص داده شده است که وظیفه مراقبت از بیماران سرطانی را بر عهده دارند. داروی ترجمه سلول های بنیادیto به بهبود قابل توجه استفاده بالینی از بیولوژی سلولهای بنیادی سلولی و مولکولی اختصاص یافته است. با پیوند دادن تحقیقات سلولهای بنیادی و آزمایشات بالینی ، SCTM کمک خواهد کرد تا برنامه های این تحقیقات مهم به بهترین روشهای پذیرفته شده نزدیک شود.

درباره ویلی:

ویلی ، یک شرکت جهانی ، به افراد و سازمان ها کمک می کند تا مهارت ها و دانش لازم برای موفقیت را توسعه دهند. مجلات آنلاین علمی ، فنی ، پزشکی و علمی ما ، همراه با راه حل های یادگیری ، ارزیابی و صدور گواهینامه دیجیتال ، به دانشگاه ها ، دانشگاه ها ، بازرگانی ، دولت ها و مردم کمک می کنند تا تأثیر علمی و حرفه ای کار خود را افزایش دهند. برای بیش از 200 سال ، ما نتایج ثابت را به ذینفعان خود ارائه داده ایم. وب سایت شرکت از طریق http: // www قابل دسترسی است.ویلیs.

سلب مسئولیت: AAAS و EurekAlert! هیچ مسئولیتی در قبال صحت گزارشهای خبری منتشر شده در EurekAlert ندارند! از طریق موسسات کمک کننده یا استفاده از هرگونه اطلاعات از طریق سیستم EurekAlert.

[ad_2]

منبع: kolah-news.ir

ایندکسر