[ad_1]

بر اساس مطالعه موش ها و داده های 80 بیمار سرطانی ریه ، هورمون های استرس و سلول های ایمنی بدن ، که نوتروفیل نامیده می شوند ، می توانند سالها پس از درمان با بیدار کردن سلولهای سرطانی خاموش ، به عود تومور کمک کنند. آزمایشات به س questionال ماندگار پاسخ می دهند که چرا سرطان ها می توانند مدتها پس از بهبودی آشکار با شیمی درمانی یا جراحی برگردند. نتایج همچنین نشان می دهد که هدف قرار دادن هورمون های استرس با داروهای تایید شده که به عنوان مسدود کننده های بتا شناخته می شوند به طور بالقوه می تواند به جلوگیری از عود تومور کمک کند. عود تومور یکی از دلایل اصلی مرگ و میر در بیماران سرطانی است ، اما دقیقاً مشخص نیست که چه مکانیسم های بیولوژیکی باعث تشدید تومورها می شوند. با این حال ، مطالعات نشان می دهد که عود در حال آشکار شدن است زیرا سلولهای تومور خفته ، که در ابتدا در مراحل اولیه سرطان گسترش می یابند ، دوباره فعال می شوند. میشلا پرگو و همکارانش دریافتند که هورمون های استرس مانند نوراپی نفرین سلول های سرطانی ریه و تخمدان را که در حالت خاموش است ، دوباره فعال می کنند. به طور خاص ، محققان دریافتند که قرار گرفتن در معرض موش ها در شرایط استرس زا باعث افزایش سطح هورمون های استرس می شود و باعث می شود نوتروفیل ها پروتئین های S100A8 / A9 و مولکول های چربی را آزاد کنند ، که به نوبه خود باعث می شود سلول های تومور از حالت استراحت دوباره بیدار شوند. با این حال ، سلولهای تومور در موشهای استرسی که یک بتا بلاکر تجربی دریافت کرده اند ، بی حرکت می مانند. این تیم همچنین نمونه های سرمی 80 بیمار را که از طریق جراحی سرطان ریه آنها خارج شده بود مورد بررسی قرار داد و دریافت که بیماران با غلظت بالاتر S100A8 / A9 33 ماه پس از جراحی احتمال عود مجدد دارند. پرگو و همکاران می گویند که بتا بلاکرها یا ترکیباتی که برای پروتئین های S100A8 / A9 مورد هدف قرار می گیرند باید به عنوان درمان های بالقوه ارزیابی شوند تا روند فعال سازی مجدد را مختل کنند ، اما بر نیاز به مدلهای پیچیده تر از تأخیر سلول تومور تأکید می کنند.

###

سلب مسئولیت: AAAS و EurekAlert! هیچ مسئولیتی در قبال صحت گزارشهای خبری منتشر شده در EurekAlert ندارند! از طریق موسسات کمک کننده یا استفاده از هرگونه اطلاعات از طریق سیستم EurekAlert.

[ad_2]

منبع: kolah-news.ir

ایندکسر