[ad_1]

تصویر

تصویر: دکتر شتر خلیلی و دکتر تریشا بوردین از دانشکده پزشکی لویی کاتز در دانشگاه تمپل بیشتر

اعتبار: دانشگاه تمپل

(فیلادلفیا ، پنسیلوانیا) – با برداشتن گامی بزرگ در تحقیقات اچ آی وی ، دانشمندان دانشکده پزشکی لوئیز کاتز در دانشگاه تمپل ویروس ویروس SIV ، ویروسی را که از نزدیک با اچ آی وی مرتبط است و باعث ایدز می شود ، با موفقیت ویرایش کردند. این موفقیت محققان معبد و همكاران آنها را بیش از هر زمان دیگر به درمان دارویی برای عفونت HIV در انسان نزدیك می كند.

دکتر شتر خلیلی ، پروفسور کارنل و رئیس هیئت مدیره گفت: “برای اولین بار ، ما نشان می دهیم که یک تلقیح از ساختار ویرایش ژن CRISPR ما که توسط یک ویروس مرتبط با آدنو همراه است می تواند ژنوم SIV سلولهای آلوده را در میمونهای رزوس ماکاک ویرایش کند.” گروه بخش مغز و اعصاب ، مدیر مرکز مغز و اعصاب و مدیر مرکز جامع بیماریهای عصبی ایدز در دانشکده پزشکی لویی کاتز در دانشگاه تمپل (LKSOM).

دکتر هلیلی یکی از محققان ارشد مطالعه جدید بود ، با تریشا اچ بوردین ، ​​Ph.D. ، دانشیار و دانشیار ریاست آموزشی در بخش مغز و اعصاب در LKSOM ، که متخصص استفاده از SIV (نقص ایمنی میمون) تحت درمان با ویروس است. ) درمان ضد رترو ویروسی (ART) ، مدل رزوس ماکاک تحت درمان برای پاتوژنز HIV و مطالعات درمانی ؛ و با دکتر Andrew G. McLean ، دانشیار مرکز تحقیقات ملی نخستیان در Tulane و گروه میکروبیولوژی و ایمونولوژی در دانشکده پزشکی دانشگاه Tulane و دکتر Binhua Ling ، دانشیار مرکز تحقیقات ملی پیشین جنوب غربی ، تگزاس بیو مسسه پیش از آن ، دکتر لینگ دانشیار مرکز ملی تحقیقات پستانداران مقدس در تولان و گروه میکروبیولوژی و ایمونولوژی در دانشکده پزشکی دانشگاه تولان بود. دکتر پیترو مانکوزو ، دستیار آزمایشگاه دکتر هلیلی در بخش مغز و اعصاب در LKSOM ، اولین نویسنده این گزارش است که در تاریخ 27 نوامبر در مجله به صورت آنلاین منتشر شد. ارتباطات طبیعت.

از اهمیت ویژه ای ، کار جدید نشان می دهد که ساختار ویرایش ژن ساخته شده توسط تیم دکتر خلیلی می تواند به سلول ها و بافت های آلوده که مخازن ویروسی SIV و HIV هستند ، برسد. این مخازن که سلولها و بافتهایی هستند که ویروسها در DNA میزبان ادغام می شوند و سالها پنهان می شوند ، مانع اصلی در بهبود عفونت هستند. SIV یا HIV در این مخازن بیش از حد توانایی ART است که از تکثیر ویروس جلوگیری کرده و ویروس را از خون پاک می کند. بلافاصله پس از قطع ART ، ویروس ها مخازن خود را ترک کرده و تکثیر خود را از سر می گیرند.

در پستانداران غیر انسان ، SIV رفتاری بسیار شبیه به HIV دارد. دکتر خلیلی توضیح داد: “مدل rhesus macaque آلوده به SIV که در آزمایشگاه دکتر بوردو آزمایش شده ، یک مدل ایده آل برای حیوانات بزرگ است که می تواند عفونت HIV را در انسان دوباره جمع کند.”

برای مطالعه جدید ، محققان شروع به طراحی سازه ویرایش ژن CRISPR-Cas9 مخصوص SIV کردند. آزمایش های کشت سلولی تایید کرد که ابزار ویرایش ، SIV DNA یکپارچه را در مکان صحیح از DNA میزبان می شکند ، با خطر محدود ویرایش ژن بالقوه مضر در سایت های غیر هدف. تیم تحقیقاتی سپس این سازه را در یک وسیله نقلیه وابسته به آدنو ویروس 9 (AAV9) بسته بندی کردند که می تواند به صورت داخل وریدی به حیوانات آلوده به SIV تزریق شود.

دکتر بورداین ، با همکاری همکاران مرکز تحقیقات ملی پستانداران در تولان ، سه ماکاک آلوده به SIV را به طور تصادفی انتخاب کرد تا یک بار تزریق AAV9-CRISPR-Cas9 را دریافت کند و حیوان دیگری به عنوان شاهد عمل کند. پس از سه هفته ، محققان خون و بافت حیوانات را جمع آوری کردند. تجزیه و تحلیل ها نشان داد که در ماکاهای تیمار شده با AAV9-CRISPR-Cas9 ، ساختار ویرایش ژن به طیف وسیعی از بافت ها از جمله مغز استخوان ، غدد لنفاوی و طحال گسترش یافته و به سلولهای CD4 + T رسیده که مخزن ویروسی قابل توجهی هستند.

علاوه بر این ، محققان معبد نشان داده اند که بر اساس تجزیه و تحلیل ژنتیکی بافت های حیوانات تحت درمان ، ژنوم SIV توسط سلول های آلوده شکسته می شود. دکتر مانکوزو توضیح داد: “برداشت تدریجی SIV DNA با کارایی بالای بافت و سلول های خونی اتفاق افتاد.” بازده برداشتن بسته به بافت ها متفاوت است ، اما در غدد لنفاوی به میزان قابل توجهی بالا می رسد.

مطالعه جدید در ادامه تلاش های دکتر خلیلی و همکارانش برای ایجاد سیستم جدید ویرایش ژن با استفاده از فناوری CRISPR-Cas9 – موضوع جایزه نوبل شیمی 2020 – برای حذف اختصاصی HIV HIV از ژنوم ها ، مخفی کردن ویروس محققان پیش از این نشان داده بودند که سیستم آنها می تواند به طور موثری DNA HIV را از سلول ها و بافت ها در مدل های آلوده به ویروس HIV از حیوانات کوچک ، از جمله موش های انسانی 1-HIV از بین ببرد.

همكار نویسنده ، دکتر MacLean با یافته ها تشویق می شود. مک لین گفت: “این پیشرفت مهمی است که امیدواریم پایان HIV / AIDS باشد.” “گام بعدی ارزیابی این روش درمانی برای مدت زمان طولانی تری است تا مشخص شود آیا می توانیم ویروس کامل را از بین ببریم ، حتی ممکن است افراد از ART حذف شوند.”

دکتر مک لین امیدوار است که این استراتژی درمانی بر جمعیت انسان تأثیر بگذارد. شرکت بیوتکنولوژی Excision BioTherapeutics ، که دکتر خلیلی یکی از بنیانگذاران آن است و دکتر بوردو در تحقیقات و تحقیقات پیش بالینی همکاری می کند و عضو هیئت مشاوره علمی است ، بودجه و زیرساخت را برای تحقیقات بزرگتر و آزمایشات بالینی آینده فراهم می کند تأیید توسط سازمان غذا و دارو.

دکتر هلیلی افزود: “ما امیدواریم که به زودی کار خود را به آزمایشات بالینی انسانی منتقل کنیم.” “مردم در سراسر جهان 40 سال است که از HIV رنج می برند و ما اکنون بسیار نزدیک به آزمایشات بالینی هستیم که می تواند به درمان عفونت HIV منجر شود.”

###

محققان دیگری که در این مطالعه مشارکت داشتند شامل چن چن ، دکتر رافال کمینسکی ، دکتر جنیفر گوردون ، دکتر شورن لیائو ، جیک A. رابینسون ، مندی دی اسمیت ، دکتر هنگ لیو و دکتر ایلکر ک. ساریر ، رحسان ساریر و دکتر مارتینا دونادونی ، گروه مغز و اعصاب ، مرکز نوروویرولوژی ، دانشکده پزشکی لوئیز کاتز ، دانشگاه تمپل ؛ دکتر تیفانی A. پیترسون ، ژاکلین ویلیامز و سامر صدیک ، گروه پاتولوژی تطبیقی ​​در مرکز تحقیقات ملی نخست وزیر در تولان ؛ و دکتر Bruce A. Bunnell ، گروه پاتولوژی تطبیقی ​​در مرکز تحقیقات ملی نخستیان در Tulane ، انستیتوی مغز در Tulane ، گروه داروسازی در دانشکده پزشکی دانشگاه Tulane و گروه میکروبیولوژی ، ایمنی شناسی و ژنتیک در دانشگاه تگزاس مرکز علوم بهداشتی ، فورت ورث.

این مطالعه تا حدی با کمک مالی موسسات ملی بهداشت P51OD11104 ، P30MH092177 ، R01NS104016 ، R56AI143647 ، R56AI150772 ، U42OD024282 و U42OD010568 پشتیبانی شد.

یادداشت سردبیر: کامل خلیلی یکی از بنیانگذاران و مشاور ارشد تحقیقاتی است و صاحب سرمایه در Excision Biotherapeutics است که دارای مجوز ویرایش ویروس ژن ویروسی از دانشگاه تمپل است. کامل هلیلی و رافال کمینسکی به عنوان مخترع ثبت اختراعات تحت پوشش فناوری ویرایش ژن ویروسی معرفی شده اند. تریشا بوردین و جنیفر گوردون در بیوتی تراپی اکسسیژن سهیم هستند. این محققان توسط دانشگاه تمپل استخدام می شوند و فعالیت های تحقیقاتی را با حمایت مالی شرکت انجام می دهند.

سtionsالات مربوط به ارتباط آنها با دانشگاه تمپل را می توانید به آدرس coisom@temple.edu ارسال کنید.

علاوه بر فناوری انحصاری ویرایش ژن ویروسی اختصاصی که از Excision مجوز گرفته است ، دانشگاه Temple همچنین در Excision سهمی دارد. در نتیجه این علایق ، دانشگاه تمپل ممکن است در نهایت از نتایج این مطالعه سود مالی ببرد. این منافع مطابق با سیاست تعارض منافع نهادی توسط دانشگاه تمپل مورد بررسی و تأیید قرار گرفته است.

سوالات را می توان به آدرس coitemple@temple.edu هدایت کرد.

برای سلامتی معبد

سیستم بهداشت دانشگاه تمپل (TUHS) یک سیستم بهداشتی دانشگاهی 2.2 میلیارد دلاری است که به منظور دسترسی به مراقبت از بیمار با کیفیت و حمایت از تعالی در آموزش پزشکی و تحقیقات اختصاص یافته است. سیستم بهداشتی از بیمارستان دانشگاه تمپل (TUH) تشکیل شده است. پردیس TUH-Episcopal؛ پردیس TUH-Jeanes؛ پردیس TUH-شمال شرقی ؛ Fox Chase Cancer Center and Affiliates ، یک مرکز سرطان جامع تعیین شده توسط NCI. تیم حمل و نقل معبد ، آمبولانس زمینی و هوایی ؛ Temple Physicians، Inc. ، شبکه ای از متخصصان جامعه و اقدامات مراقبت های اولیه. و برنامه تمرین دانشکده معبد ، شرکت ، برنامه عملی TUHS متشکل از بیش از 500 پزشک دانشگاهی تمام وقت و نیمه وقت در 20 بخش بالینی. TUHS وابسته به دانشکده پزشکی لویی کاتز در دانشگاه تمپل است.

Temple Health به فعالیت های بهداشتی ، آموزشی و پژوهشی اشاره دارد که توسط شرکت های وابسته سیستم بهداشت دانشگاه Temple (TUHS) و دانشکده پزشکی Katz انجام می شود. TUHS نه مراقبت های بهداشتی را فراهم می کند و نه کنترل می کند. کلیه خدمات بهداشتی و درمانی توسط سازمانهای عضو آن یا ارائه دهندگان خدمات بهداشتی درمانی مستقل وابسته به سازمانهای عضو TUHS ارائه می شود. هر سازمان عضو TUHS مطابق با اسناد حاکم خود متعلق به آن است و فعالیت می کند.

سیاست سیستم بهداشت و درمان دانشگاه معبد نباید منافع ارائه خدمات پزشکی با کیفیت بر اساس نژاد ، قومیت ، مذهب ، گرایش جنسی ، جنسیت ، هویت جنسیتی ، ناتوانی ، سن ، منشا را انکار کند یا در آن شرکت کند. ، رنگ ، منشا ملی ، توانایی جسمی ، سطح تحصیلات یا منبع پرداخت.

[ad_2]

منبع: kolah-news.ir