[ad_1]

بر اساس مطالعه جدیدی که امروز در ژورنال منتشر شده است ، سلول های شبکیه در حال مرگ سیگنال نجات را برای جذب سلول های بنیادی و ترمیم آسیب چشم ارسال می کنند. درمان مولکولی. این یافته ها با اصلاح سلول های بنیادی که سیگنال را دنبال می کنند و پیوند آنها به چشم را باز می کند.

دکتر مارتینا پسارسی ، به همراه گروهی به سرپرستی Pia Cosma در مرکز تنظیم ژنومی (CRG) ، دو سیگنال سلولی را شناسایی کردند – معروف به Ccr5 و Cxcr6 – با استفاده از الگوهای مختلف تخریب شبکیه در انسان و موش.

سپس آنها سلولهای بنیادی را با فراوانی گیرنده های سلول Ccr5 و Cxcr6 مهندسی ژنتیکی کردند. وقتی این سلولهای بنیادی اصلاح شده دوباره به مدلها پیوند شدند ، میزان قابل توجهی بالاتر از مهاجرت به بافت تخریب شبکیه را نشان دادند ، آنها را از مرگ نجات داد و عملکرد آنها را حفظ کرد.

Pia Cosma ، استاد تحقیق ICREA و رهبر گروه CRG و نویسنده ارشد این تحقیق ، گفت: “یكی از موانع اصلی استفاده از سلولهای بنیادی برای درمان اختلال بینایی ، مهاجرت كم سلول و ادغام شبكیه است.” “هنگامی که سلول ها پیوند می شوند ، باید به شبکیه برسند و از طریق لایه های آن ادغام شوند. در اینجا ما راهی برای بهبود این روند با استفاده از سلول های بنیادی مشترک در مغز استخوان پیدا کرده ایم ، اما به طور کلی می توان آن را با هر پیوندی استفاده کرد. سلول. “

آسیب شبکیه ، که در حال حاضر غیر قابل درمان است ، به طور حتم منجر به اختلال بینایی و در بیشتر موارد ، نابینایی می شود. با افزایش و پیر شدن جمعیت ، طی چند دهه آینده تعداد افراد آسیب دیده از شبکیه چشمگیر افزایش می یابد.

درمان های سلول های بنیادی به عنوان یکی از راه های درمان بیماری های تخریب شبکیه تبلیغ می شود. سلول های بنیادی را می توان به چشم پیوند داد ، و مولکول های درمانی با خاصیت محافظت عصبی و ضد التهابی آزاد می کند که باعث زنده ماندن ، تکثیر و خود ترمیم سلول های شبکیه می شود. سلولهای بنیادی همچنین می توانند سلولهای جدید شبکیه تولید کرده و جایگزین سلولهای از دست رفته یا آسیب دیده شوند.

محققان از سلولهای بنیادی مزانشیمی استفاده کردند ، سلولهایی که در مغز استخوان یافت می شوند و می توانند به انواع مختلف سلول از جمله سلولهای شبکیه که به نور پاسخ می دهند ، متمایز شوند. سلول های بنیادی مزانشیمی نیز می توانند به راحتی در خارج از بدن رشد کرده و مقدار زیادی از پایه پیوند را در مقایسه با سایر منابع سلولی مانند سلول های بنیادی خون ساز فراهم کنند.

در این مطالعه ، سلول های بنیادی مزانشیمی با استفاده از ویروس های لنتی ویروس اصلاح شدند ، اما نویسندگان معتقدند که استفاده از روش های دیگر مانند بردار ویروسی مرتبط با آدنو (AAV) ممکن است گیرنده های کموکین را در سلول های پیوندی بیان کند.

“AAV در حقیقت به عنوان بردار درمانی ایده آل محبوبیت یافته است و اروپا و ایالات متحده قبلاً از نظر قانونی استفاده تجاری از درمانهای مبتنی بر AAV را در بیماران تایید کرده اند. هنوز کارهای زیادی برای انجام وجود دارد ، اما یافته های ما می تواند باعث ایجاد ساقه شود. سلول ها یک گزینه عملی و واقعی برای درمان نقص بینایی و بازیابی بینایی پیوند می کنند “، نتیجه گیری Pia Cosma.

###

سلب مسئولیت: AAAS و EurekAlert! هیچ مسئولیتی در قبال صحت گزارشهای خبری منتشر شده در EurekAlert ندارند! از طریق موسسات کمک کننده یا استفاده از هرگونه اطلاعات از طریق سیستم EurekAlert.

[ad_2]

منبع: kolah-news.ir