[ad_1]

تصویر

تصویر: یک شیمی دان از دانشگاه RUDN یک روش ساده و دقیق برای سنتز آنالوگهای دو سم طبیعی – آنتی فوئین و سپتیسین پیشنهاد کرد. از این رویکرد جهانی نیز می توان استفاده کرد بیشتر

اعتبار: دانشگاه RUDN

یک شیمی دان از دانشگاه RUDN یک روش ساده و دقیق برای سنتز آنالوگهای دو سم طبیعی – آنتی فوئین و سپتیسین پیشنهاد کرد. این رویکرد جهانی همچنین می تواند برای تهیه سایر مواد فعال بیولوژیکی برای شیمی دارویی مورد استفاده قرار گیرد. این مطالعه در نامه های ارگانیک مجله

آنتوفین و سپتیسین خواص ضد باکتری و ضد توموری دارند و بنابراین می توانند در صنایع دارویی استفاده شوند. با این حال ، به دست آوردن آنها از منابع طبیعی گیاهی دشوار است: آنها آبگریز هستند و گاهی اوقات به طور غیر منتظره ای سمی هستند. یک شیمی دان از دانشگاه RUDN یک روش جهانی برای تولید مشتقات 2-پیریدون ایجاد کرده است که آنتوفین و سپتیسین بر اساس آن ساخته می شوند.

2-پیریدون و 4-پیریمیدون مولکول های حلقوی با یک اتم اکسیژن به حلقه متصل هستند. حلقه ترکیب اول شامل یک اتم نیتروژن و چرخه ترکیب دوم شامل دو اتم است. هر دو ماده به عنوان یک چارچوب مولکولی برای داروها استفاده می شود. با اتصال چرخه ها و اتم های اضافی به آنها ، می توان ترکیباتی با خاصیت ضد تومور ، ضد ویروس ، ضد التهاب و ضد مالاریا بدست آورد. روش جدید برای تولید 2-پیریدون و 4-پیریمیدون فقط از 2 مرحله تشکیل شده است.

اولین گام واکنش به اصطلاح چهار جزئی Ugi است. با استفاده از آن می توان قطعات پپتیدی (آنالوگ پروتئین) را از چهار ماده ساده بدست آورد. در آزمایش خود ، شیمی دان از دانشگاه RUDN از مواد مختلفی در دمای اتاق استفاده کرد و واکنش اوگی 12 ساعت طول کشید. در نتیجه ، حدود 60 ترکیب مختلف به دست آمد و در همه آنها یک حلقه هیدروکربن به گروههای دیگر اتم با پیوندهای پپتیدی متصل شد.

در مرحله بعدی ، چندین چرخه جدید باید در قطعه پپتید ایجاد شود و حداقل یکی از آنها باید حاوی اتم های نیتروژن باشد. برای دستیابی به این هدف ، شیمیدان پیشنهاد استفاده از کاتالیزورهای پایه طلا را داد. از بین 5 کاتالیست آزمایش شده ، یکی بهترین عملکرد 2-پیریدون (75٪) را تولید کرد. این نتیجه با واکنش با اولین قطعه پپتید سنتز شده به دست آمد. مطالعات بیشتر نشان می دهد که استفاده از سایر محصولات مرحله اول می تواند منجر به عملکرد 93 درصدی محصولات با چهارچوبهای مولکولی مورد نیاز شود. از همین روش برای سنتز مشتقات 4-پیریمیدون استفاده شد.

“مزیت اصلی روش ما توانایی تولید مواد آلی بر اساس چرخه های ناهمسان با گروه های مختلف عملکردی است. این مزیت در مرحله واکنش چهار جز component Ugi ظاهر می شود ، زیرا از واکنشگرهای بسیار ساده و مقرون به صرفه می توان در آن استفاده کرد. از طرف ما یک واکنش می تواند شامل معرف هایی با گروه های مختلف عملکردی باشد. سادگی این روش و دامنه گسترده ای از نتایج بالقوه آن را برای شیمی پزشکی مساعد می کند. ”

###

سلب مسئولیت: AAAS و EurekAlert! هیچ مسئولیتی در قبال صحت گزارشهای خبری منتشر شده در EurekAlert ندارند! از طریق موسسات کمک کننده یا استفاده از هرگونه اطلاعات از طریق سیستم EurekAlert.

[ad_2]

منبع: kolah-news.ir